兴齐眼药的投资逻辑
兴齐眼药推出的0.01%阿托品滴眼液，用于控制青少年近视加深，是一个有效的疗法。这种产品在新加坡和台湾已有多年应用，证明了其效果。国内6-15周岁年龄段拥有8000万近视群体，若产品正式上市，理论市场空间高达1200亿元；按15%渗透率计算，市场规模约180亿元。
兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液，经过国家药监局的严格审批，已正式获准上市销售。这款创新药物专为延缓儿童近视进展而研发，标志着在该领域的一项重要突破，成为首个获得“国药准字”批号的硫酸阿托品产品。在正式上市前，该药品作为院内制剂已在医疗机构中使用，并在线上销售中取得了显著的市场反响。
兴齐眼药的这款眼药水是购买新加坡的专利，这一策略并非源于我国生产技术的限制，而是基于对新加坡国立眼科中心（SNEC）深入研究成果的高度认可。这一举措旨在确保其产品在有效性和安全性方面的严格标准，同时也加速了药品的研发进程和市场准入。在药品研发领域，这种以数据为支撑的策略是常规做法，尤其是在确保药品安全性和有效性至关重要的情况下。
说得更直白点，生产0.01%阿托品滴眼液在技术上一点都不复杂，但是在药品制造中，仅保证有效成分的浓度是远远不够的。正如即使知道茅台酒的配方和参数，你也生产不出一模一样的茅台酒。何况滴眼液这种产品，因为它直接作用于敏感的眼部。兴齐眼药购买的新加坡专利，正是因为该机构在眼科药物研究方面的深厚积累，以及其产品经过长期验证的安全性和有效性。虽然国内的研发工作正在进行中，但临床试验和验证过程需要很长的时间，而兴齐眼药的决策则为中国市场提供了一个经过验证的、安全有效的产品选择。
目前，有多家药企的同类产品正在进行关键的三期临床试验：
浙江莎普爱思药业：该公司的阿托品滴眼液已经进入三期临床试验阶段，这一阶段的试验对于确保药物能够安全且有效地控制儿童近视至关重要。兆科眼科：与Vyluma公司合作的NVK002项目，在控制儿童近视加深方面的III期CHAMP研究已经取得了积极的成果。
欧康维视：该企业的阿托品滴眼液也已经顺利进入到三期临床试验阶段，预示着其研发进程的重要进展。
齐鲁制药：同样进入到三期临床试验的阶段，齐鲁制药的产品也在积极评估中，以期为市场带来更多选择。
顺便提一下，三期临床试验可能需要几个月到几年的时间来完成，之后还需要提交给药品监管机构进行审批，这个过程也可能需要数月到一年不等的时间。考虑到这种眼药水的敏感度，以上企业最快也要1年到2年才能销售。这也是兴齐眼药最近炒作的根本逻辑。
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