华东医药旗下的ADC创新药公司，德国Heidelberg Pharma AG的专有ATAC平台使用鹅膏毒素作为有效载荷。鹅膏毒素是真核生物RNA聚合酶II的特异性抑制剂，作为一类新型的高活性的细胞毒毒素，和目前主流的微管抑制剂MMAE类和拓扑异构酶抑制剂Topi作用机制有显著差异。
HDP-102是基于位点特异性半胱氨酸偶联将鹅膏毒素-连接子与CD37抗体偶联而成的ADC，AACR 2024会议期间公布了其非临床研究数据。
HDP-102在所有CD37阳性细胞系体外实验中显示出完全的细胞毒性，EC50值在低纳摩尔范围内，但在CD37阴性细胞上没有细胞毒性。在体内， CDX模型评估了HDP-102对NHL的抗肿瘤疗效。在Raji-luc模型中，单剂量0.5 mg/kg的HDP-102已经导致所有动物完全肿瘤消退，在MEC-2模型中，60%的存活率在第100天，证明了HDP-102在NHL模型中的高效性。在猴的耐受性研究中，静脉注射HDP-102在2.5 mg/kg时耐受性良好，没有临床毒性迹象。2.5 mg/kg的HNSTD与HDP-102的强效抗肿瘤疗效相结合，为HDP-102提供了约200的治疗窗口。
