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回复@大道无形我看不懂: 信达是gip/glp双靶点的,效果优于单靶点,多靶点是趋势,单靶点胜在当下,参考礼来和诺和的对比,至于份额的话,等信达推出来(前提是它能推出来)已经是集采的逻辑了,份额能拿到多少真不是信达自己能决定的,至于管线里的药,确实你研究得多,要像你学习,但是就像你说的,最后能成药的又有多少呢,我想表达的是市场现在给的预期拉太满了,如果真的像现在这样单单对着管线给估值,恒瑞不得上万亿估值吗,另一个就是各个药销售峰值的预测,我肯定不专业,从一个小白来看,销售峰值真的是是拿板砖在拍脑袋了,一无现有竞品和潜在竞品对照,二无适应症所覆盖药品竞争对照,三无公司历史药品销售能力对照。以上只是一些门外汉的疑问啊,希望你可以继续分享信立泰的信息,我也都在学习中//@大道无形我看不懂:回复@唐朝艺术海军:信立泰在glp-1应该不存在机会,信达华东这些都领先于它,进度也很慢,最重要的是信立泰其实并没有那么多资金和能力同时推进管线这些药,预期拉太满了,07应该是支撑它估值的最重要因素
引用:
2023-02-22 11:10
信立泰SAL0112为胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的口服小分子偏向激动剂,于2022年5月31日临床试验申请获得受理开展FIH,2023年1月10日首例入组。
华东医药的TTP273是2017年12月引进美国vTv公司的全球创新口服小分子II期在研的GLP-1R激动剂,华东分阶段支付许可费用3300万美金,并在未来支付销...

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你说的信达IBI362,他是双靶点合成多肽,原研礼来,他与礼来合作,但你不能用双靶点的注射液与112的口服对比哈。他与125对比才行,在进度上他刚进3期却实领先125的临床前,但125很有可能也是口服哈,只是面纱还没揭开而已,成功率嘛要看112能不能出来了。