目前情况可能国外暂时靠不住，入组太慢，国内效率高，只要序贯数据好，既使对o株有效率不高，但对原始株和D株有效率高的话，证明mran线路已成功，应该能获批，这样应对O株的研发试验就不用从1期临床从头开始了。