$君实生物-U(SH688180)$ TIL疗法首获FDA批准，国内这领域研究公司有沙砾生物（君实参股）。
沙砾生物已建立了三大核心技术平台，多个管线在中美布局，其中GT101是国内首个获批临床的TIL产品，即将进入关键二期临床试验。下一代管线包含多个基因编辑的产品，有望成为全球首创的下一代基因编辑TIL产品。
公司得到了国内外多家知名创投基金的支持，已完成多轮股权融资，并与君实生物等合作方建立战略合作，共同开展研究。
2022年10月，沙砾自主研发的GT101注射液正式获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可，这是首个获批国内临床试验的TIL药物，目前即将进入关键二期临床试验，预计2025年可在国内上市。GT101注射液有望成为首个攻克实体瘤的细胞药物，成为实体瘤细胞治疗的黑马。