另外一则来自中日友好医院，里面提到了R药（Remdesivir），这个药记得几天前提过（GS-5734），没想到这么这么快就进行了引进临床。就目前而言，对付2019-nCoV还没有特效药物，学界现在对R药寄托希望极大。既然如此，就简单进行解释一下：人类在抗细菌感染方面已经取得了巨大成就，但在抗病毒领域却进展极其缓慢。病毒，也成了继衰老、肿瘤之后人类面临的第三大顽疾。无论哪一种病毒，实际上都很棘手。抗病毒药物大致可以分为以下几类：一．核苷酸类似物。这类药物最先被广泛应用的是叠氮胸苷（AZT），它可以抑制HIV等反转录病毒。几乎所有的核苷酸类似物药物作用机制都一样，都是通过核酸聚合酶来抑制病毒核酸链的延伸。也因此，这类药物同样会影响正常细胞中的核酸复制功能，它们对宿主细胞都存在一定的毒性。这类药物如：叠氮胸苷（AZT）、拉米夫定（3TC）、司他夫定（d4T）、阿昔洛韦、更昔洛韦、阿巴卡韦、万乃洛韦、三氟尿苷等。二．蛋白酶抑制剂。这类药物最先应用于抗HIV病毒，可以结合于HIV蛋白酶的活性位点，抑制病毒成熟。这类药物如：洛匹他韦、奈非那韦、沙奎那韦、茚地那韦、安瑞那韦等。三．合成烷胺类。一类是金刚烷胺和金刚乙烷，这两类药物均用于流感的治疗。不过，金刚烷胺和金刚乙烷目前所有的流感菌株都已经产生了抗药性，药用价值已经失去。四．神经氨酸苷酶抑制剂——奥塞米韦和扎那米韦。用于流感的治疗。五．干扰素。干扰素是一类低分子蛋白（17000MW），它们能够刺激正常细胞产生抗病毒蛋白质，从而阻止病毒的复制。 R药属于核酸类似物药物，美国吉利德公司研发。这个药是为埃博拉病毒而研发，并做过两期临床实验，已经证明副作用风险可控，乌干达已经上市。R药能够抑制依赖RNA的RNA合成酶，可以在体内三磷酸化，作为病毒RdRp的底物掺入到到病毒新合成的RNA链中，进而中断病毒基因组的合成。实证对萨斯和中东呼吸综合征有效，这两种和这次武汉肺炎都是类同冠状病毒，逻辑上应该针对新型冠状病毒复制是有效的，副作用是易得胰腺炎。目前和国内外药学同行讨论结果最安全（毒性很低CC50>10 uM）最有效的（甚至优于克力芝）广谱抗冠状病毒的在研药物。本次实验总样本量预计270例，试验预期于2月3日开始，4月27日结束。由首都医科大学中日友好医院呼吸与危重症医学科曹彬教授牵头。对2019-nCoV感染的入组轻、中度患者进行III期临床试验。试验采用随机、单盲和安慰剂对照，以确定R药是否对2019-nCoV感染的肺炎患者是否安全和有效。至于具体的试验方案可以查询Clinicaltrail网站，那里有详细的介绍，国内网站目前还没有公开。以下是其中一页。 #疫情下的投资策略# #玩消费龙头过大年# #今天打个卡#
