药明康德10亿元回购2159万A股,奇正藏药18亿元委托理财,和铂医药与阿斯利康达成6亿美元授权

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药明康德:2024年5月22日,公司完成第二次回购股份,已实际通过集中竞价交易方式回购A股股份2159.378万股,占公司截至2024年5月22日总股本的0.74%,回购最高价格人民币58.66元/股,回购最低价格人民币41.23元/股,回购均价人民币46.31元/股,使用资金总额人民币10亿元(不含交易费用)。

药明康德:宣布其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。新基地满负荷运转时将有7个研发生产车间,为小分子、寡核苷酸、多肽及复杂的合成偶联药物提供原料药研发和生产服务。新加坡基地计划于2027年投入运营,整体工程建设将会分阶段推进。全面竣工后,新基地预计将创造1600个就业岗位。

奇正藏药:公司及子公司计划使用最高不超过18亿人民币的闲置自有资金进行委托理财,以提高资金使用效率和收益水平。投资期限为自董事会审议通过之日起12个月内有效,资金来源为公司及子公司自有资金。

和铂医药:全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司(简称“诺纳生物”)与阿斯利康就临床前单克隆抗体项目达成许可协议,加速肿瘤靶向疗法的开发。根据协议,诺纳生物在交易完成后将获得1900万美元首付款,并有权获得1000万美元可预期的近期里程碑付款,以及高达5.75亿美元开发、监管及商业里程碑付款和基于净销售额的分级特许权使用费。此外,如果阿斯利康行使选择权,诺纳生物将进一步获得相关付款。

恩华药业:公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的拉考沙胺注射液《药品注册证书》。该药品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗,规格为20ml:0.2g,注册分类为化学药品4类,有效期24个月,药品批准文号有效期至2029年5月14日。

复星医药:复星医药在港交所公告称,本公司H股股份之买卖已于5月23日上午9时整短暂停牌,以待本公司刊发本公告。本公司已申请本公司H股股份自2024年5月24日上午9时整起于香港联合交易所有限公司恢复买卖。

甘李药业:公司收到墨西哥联邦卫生风险保护局COFEPRIS下发的甘精胰岛素注射液(预填充笔)的注册批件,批件号066M2024SSA。该药品为长效胰岛素类似物,用于糖尿病治疗,每天注射一次,作用时间可持续24小时。

华润双鹤:全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到国家药监局颁发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。该药品用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛疼痛等。

九洲药业:公司收到国家药监局颁发的拉考沙胺化学原料药上市申请批准通知书。拉考沙胺为第三代抗癫痫药物,适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗。公司于2021年12月提交上市申请,累计研发投入约356万元。2022年国内市场销售金额约1.74亿元。本次获批将进一步丰富公司产品结构,提升市场竞争力,短期内不会对业绩产生重大影响。药品生产销售受多因素影响,存在不确定性。

健之佳:近日,成都锦江健之佳博仁堂美林中医诊所有限公司、成都成华健之佳博仁堂中医诊所有限公司成立,注册资本均为5万元,经营范围均包含:中医诊所服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;化妆品零售;日用百货销售;体育健康服务;健康咨询服务;母婴生活护理等。企查查股权穿透显示,两公司均由健之佳全资持股。

康诺亚:近日,经国家药品监督管理局药品审评中心(药审中心)审核,同意按优先审评范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”,将司普奇拜单抗注射液纳入优先审评审批程序,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉。

陇神戎发:子公司普安制药取得甘肃省药品监督管理局核准签发的宣肺止嗽合剂《药品再注册批准通知书》和《药品GMP符合性检查告知书》。宣肺止嗽合剂主要用于咳嗽属风邪犯肺证,症见咳嗽、咽痒、鼻塞流涕、恶寒发热、咯痰等。

来凯医药:集团已获得美国食品和药品管理局就 LAE 002( afuresertib , 一 种 AKT 抑 制 剂 )联 合 LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂 )针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。

普利制药:子公司安徽普利药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的环磷酰胺化学原料药上市申请批准通知书。环磷酰胺为烷化剂类细胞毒性药物,具有抗瘤谱广,临床应用广泛,可用于白血病、恶性淋巴瘤、恶性实体瘤等治疗。

人福医药:控股股东武汉当代科技因在2022年3月29日至2023年11月29日期间,未按规定披露减持计划即通过集中竞价减持人福医药股份,违反了相关减持规定,上海证券交易所决定对其予以监管警示。

悦康药业:近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢米诺钠(规格:1.0g)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢米诺钠为抗感染类药物。

中国生物制药:贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊用于晚期肾细胞癌一线治疗III期研究取得阳性结果。

**st目药:全资子公司黄山市天目药业有限公司计划投资10000万元进行产能提升及技术改造,项目预计建设周期为30个月。项目旨在优化产能结构,建设智能化、数字化、信息化工厂,提升市场竞争力。投资已获董事会审议通过,尚需提交股东大会审议。