科伦药业：2023年度净利润24.57亿元，同比增长44.05%。科伦药业表示，报告期内，公司净利增加，主要原因为公司积极开拓市场，优化产品结构营业收入和利润增加，创新研发项目销售收入增加。第一季度归母净利润预盈9.50亿元至11.00亿元，同比增长16.64%—35.06%。
哈药股份：发布2023年年度报告，报告期内公司实现营业收入154.57亿元，同比增长11.93%;归属于上市公司股东净利润3.95亿元，同比减少15.02%;归属于上市公司股东扣除非经常性损益净利润3.25亿元，同比增长40.50%;基本每股收益0.16元/股。
雅本化学：全资子公司南通雅本化学有限公司(以下简称“南通雅本”)决定实施临时停产，预计停产时间至2024年6月30日，停产期间将视市场需求变化择机复产，后续复产情况将及时披露。
药易购：公司实现营业收入44.3亿元，同比增长11.62%，实现归母净利润5953万元，同比增长41.69%，实现经营活动产生的现金流量净额-1.15亿元，同比转负，资产负债率为49.26%，同比上升0.78个百分点。
东诚药业：下属公司LNCPHARMAPTE.LTD.收到新加坡卫生科学局(以下简称“HSA”)核准签发的关于68Ga-LNC1007注射液的药品临床试验授权通知书，将于近期在新加坡开展I期临床试验。公司在研产品68Ga-LNC1007注射液是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，同时靶向成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下简称“FAP”)和整合素αvβ3 (Integrin αvβ3，以下简称“αvβ3”)，拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。
共同药业：公司董事、副总经理李明磊持有本公司股份1537.1万股，占本公司总股本的13.33%，拟以集中竞价或大宗交易方式减持本公司股份不超过200万股，占公司总股本的1.73%；公司监事蒋建军持有本公司股份159.15万股，占公司总股本的1.38%，拟以集中竞价或大宗交易方式减持本公司股份不超过约39.79万股，占公司总股本的0.35%。
恒瑞医药：子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液和醋酸阿比特龙片(Ⅱ)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。【注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi）。】【阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。】【SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，可增强抗肿瘤免疫效应。】【醋酸阿比特龙是一种雄性激素合成抑制剂，能够抑制 CYP17酶复合体的生成，从而减少体内雄激素产生。】
上海医药：子公司上药信谊雷贝拉唑钠肠溶片通过仿制药一致性评价。雷贝拉唑钠肠溶片主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征，辅助用于治疗胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。
诺和诺德：国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，丹麦制药企业诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理。这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。在诺和诺德近期公布的小型1期临床研究中，患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(vs安慰剂组为1.1%)
神州细胞：控股子公司产品SCTB14获得药物临床试验批准通知书。SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液。
天坛生物：成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
万泰生物：公司收到了第三方统计公司交付的九价HPV疫苗III期临床试验揭盲结果，主要结果符合预期。
新华制药：全资子公司头孢克洛胶囊通过仿制药一致性评价。头孢克洛最早由美国礼来公司研发,是第二代口服头孢菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。适用于治疗敏感菌株引起的中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。