谈及医疗腐败，经济学家朱少平表示，药价打掉2/3，绝对是可以保成本的，医疗腐败应该说是世界上最腐败的。他是拿着病人的生命和痛苦，在做要挟。所以这种情况下，老百姓有苦说不出，国家拿医疗腐败开刀，我觉得是非常好的。
羚锐制药：2023年上半年营收17.01亿元，同比增长13.18%；归母净利润3.17亿元，同比增长17.18%；基本每股收益0.563元。得益于国内宏观经济形势稳中向好，核心产品销售收入稳步提升，公司的管理效率和成本控制水平有了进一步提高，带动本期收入和净利润较高增长。
福建省药监局召开医疗器械质量安全风险会商暨加强跨区域委托生产监管会议，梳理分析今年以来全省医疗器械质量安全监管情况，研究提出强化质量风险防控措施，部署加强跨区域委托生产监督管理工作。
爱博医疗：公司之“有晶体眼人工晶状体”于近日通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查程序。有晶体眼人工晶状体属于屈光性人工晶状体，该产品植入眼内后可作为屈光元件，降低/矫正近视。
赛诺医疗：公司于近日收到泰国药监局通知，公司SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管获得泰国药监局批准，获得医疗器械注册证。
三诺生物：公司近日收到湖南省药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》和十二项《医疗器械变更注册(备案)文件》。其中，公司新获批的注册证产品为：D-二聚体(D-Dimer)检测试剂盒(化学发光免疫分析法);原医疗器械注册证的延续注册相关产品为晚期糖基化终末产物荧光检测仪。其余十二项为公司已取得的医疗器械注册证的变更。
复旦张江：公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联BB05）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。
宣泰医药：2023年8月8日，公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的枸橼酸托法替布缓释片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)获得临时性批准。枸橼酸托法替布缓释片的适应症为：适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者;适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。
科美诊断：全资子公司科美诊断技术(苏州)有限公司于近日收到了2项国家知识产权局颁发的发明专利证书，专利名称均为《一种肌红蛋白的均相检测试剂盒及其应用》。近日，公司收到中华人民共和国最高人民法院送达的“（2023）最高法民申156号”《民事裁定书》，裁定如下：驳回成都爱兴生物科技有限公司、程敏卓的再审申请。
同和药业：公司于近日收到欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的替格瑞洛欧洲药典适应性证书(CEP)。据悉，替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。
博济医药：获得国家知识产权局颁发的一项发明专利证书，发明名称为《一种中药组合物及其在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用》。
燃石医学：燃石医学宣布与阿斯利康签订中国合作协议。本次与阿斯利康强强联手，燃石医学将依托国际领先的检测技术，以及高质量、规范化的检测能力，在中国开发和商业化阿斯利康乳腺癌和前列腺癌领域相关药物的伴随诊断(CDx)，旨在助力临床研究推进并寻求未来的商业机会。
国药集团：近日，由国家卫生健康委员会港澳台办公室组织协调，香港医疗卫生界代表团一行25人赴国药集团考察交流。集团党委书记、董事长刘敬桢，副总经理邓金栋、董增贺会见代表团并进行交流座谈。座谈交流会上，刘敬桢表示愿以此次访问为契机，与香港地区开展医药卫生各领域、多层级的合作交流。
天康生物：深交所对天康生物发关注函，关注函要求公司结合控股子公司天康制药的主营业务、未来发展规划等说明天康制药拟在全国中小企业股份转让系统挂牌转让的原因和目的，在此基础上说明挂牌事项对公司及股东利益的影响，公司未来三年是否继续保持对天康制药的控制。说明挂牌事项是否涉及公司的核心业务和资产剥离或分拆、是否损害公司独立上市地位和持续盈利能力。
兆科眼科：用于治疗近视的NVK002(该公司核心产品之一)为期一年的第III期桥接临床试验(小型CHAMP)已于2023年8月3日完成最后一名患者的最后一次访视。
诺华制药：该公司两项评估Remibrutinib用于慢性自发性荨麻疹成年患者的晚期研究(REMIX-1和REMIX-2)取得了积极的结果。
东亚药业：拟使用0.5至1亿元回购公司股份，回购价格为不超过人民币39.18元/股(含)。
再鼎医药：2023年8月9日，于股份奖励计划下发行450万股股份。
百诚医药：发布2023年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入4.24亿元，同比增长72.53%，实现扣除非经常性损益后的净利润1.19亿元，同比增长40.51%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.19亿元，同比增长61.69%，基本每股收益1.1元。报告期内，公司营业收入增长主要系公司持续强化“技术转化+受托开发+权益分成”经营模式，业务规模扩大为公司业绩带来持续增长。
九强生物：公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为：抗Xa测定试剂盒(发色底物法)。2023年上半年，公司实现营业收入8.16亿元，同比增长14.65%；归属于上市公司股东的净利润2.42亿元，同比增长48.34%；基本每股收益0.41元，同比增加46.43%。