恒瑞医药：近日，大连万春的母公司收到中国食品药品监督管理局药品通知件，普那布林的新药上市申请未获批准，具体申报适应症为：与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）。2021年8月25日，公司与大连万春签署《增资入股协议》和《普那布林产品合作协议》，恒瑞医药拟以自筹资金入股大连万春，并获得在大中华地区的联合开发及独家商业化普那布林的权益。根据《普那布林产品合作协议》，公司已向大连万春支付了2亿元人民币首付款，公司尚未开展任何关于普那布林的临床研究。关于《增资入股协议》所约定的拟向大连万春进行的1亿元人民币股权投资，公司尚未缴款，股权也未交割。该产品目前没有后续研发计划。
基石药业：截至公告日（2023年3月12日），公司在SVB设立的营运账户中仅有少量现金结馀。公司在SVB的账户超出FDIC承保金额的部分低于60万美元，且佔公司现金、现金等价物及定期存款总额低于0.5%。公司现金及资产配置较为多元化以最大程度降低风险，且聘用大型金融机构提供商业银行服务，目前该等机构暂未面临流动性风险。因此，公司认为此次SVB事件对公司影响甚微。
腾盛博药：截至2023年2月28日，公司及其子公司在SVB持有的现金和银行馀额不到9%。其他现金和银行余额分布在多个大型金融机构。尽管关闭了SVB，但公司现有的现金和银行馀额仍然足以满足本公司未来三年的营运资金、资本支出和已知合同义务的重大现金需求，并且预计上述事件不会对公司的业务运营、供应商、员工、合作方或客户产生重大不利影响。
*ST科华：收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），产品名称为戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)。
太极集团：3月8日-10日，国药集团总会计师杨珊华带队，国药集团财务部、信息部等相关部门组成的专题调研组，深入太极集团开展数字化转型专题调研。太极集团董事长李阳春、太极股份总经理俞敏陪同调研。杨珊华从四个方面肯定了太极集团对数字化转型所做的工作：一是思想认识到位，领导高度重视，把数字化转型工作当做“一把手”工程，全体干部员工共同参与；二是组织保障务实，从设立的有关组织机构，到多方面制定保障措施，紧密结合了企业实际；三是规划编制前瞻，在市场竞争中充分体现了数字化的能力、魅力和价值；四是手段措施有效，在多个方面提出了保障数字化转型成功的具体措施，分阶段有计划。
亿帆医药：公司全资子公司合肥亿帆生物制药收到国家药监局核准签发的拉考沙胺注射液《药品注册证书》。拉考沙胺注射液适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。
普瑞眼科：公司于2023年3月10日召开第三届董事会第十次会议和第三届监事会第七次会议，分别审议通过了《关于使用部分超募资金新建深圳普瑞眼科医院(南山区)项目的议案》，同意公司使用部分超募资金人民币1.15亿元新建深圳普瑞眼科医院(南山区)项目。
海南海药：紫杉醇注射液、注射用头孢地嗪钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。1、盐酸米诺环素是一种半合成的四环素类广谱抗生素，临床应用多年，具有高效和长效的作用，适用于敏感菌引起的各类感染，包括尿路感染、浅表性化脓性感染、深部化脓性疾病、急慢性支气管炎、肺炎、腹膜炎、胆囊炎、败血症等，具有非常广泛的临床应用。2、注射用头孢地嗪钠，为第三代广谱头孢菌素类抗生素，具广谱抗菌作用，对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。临床上对于链球菌、淋球菌等敏感菌引起的各种感染，如上、下泌尿道感染、下呼吸道感染、淋病等，均有较好疗效，头孢地嗪钠具有免疫调节作用，可起协同杀菌作用。
贝达药业：收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展。BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class (FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
普利制药：公司近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸多巴酚丁胺注射液的药品一致性评价注册批件。多巴酚丁胺是用于治疗心力衰竭和心源性休克的拟交感神经药物。
丽珠集团：已与Onconic TherapeuticsInc.(以下简称“Onconic”)签署《授权许可协议》。根据协议，丽珠集团获Onconic许可，在中国开发、制造和商业化钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)Zastaprazan(又名为JP-1366)。Zastaprazan是Onconic自主研发的一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，正在韩国开展针对糜烂性食管炎的Ⅲ期临床试验。现有数据表明，Zastaprazan具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反应少的优点，未来可拓展至十二指肠溃疡、幽门螺旋杆菌感染和非糜烂性胃食管反流病等治疗。
康希诺：公司的重组肺炎球菌蛋白疫苗(简称“PBPV”)于近日正式启动Ib期临床试验，并完成首例受试者入组。
纳微科技：公司2023年3月10日正式公开发布Truesynt 核酸合成系统首款新产品-STS0100寡核苷酸合成仪系统。该产品是由公司控股子公司苏州赛谱仪器有限公司研发，是一套实验室级别的、全自动的亚磷酰胺法寡核苷酸合成仪。
安图生物：公司二级子公司郑州标源生物科技有限公司(以下简称“郑州标源”)于近期收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称分别为“肿瘤标志物质控品”及“特定蛋白质控品”。
华康医疗：公司拟以2000万元参与认购上海弘盛厚德私募投资基金合伙企业(有限合伙)的份额，占合伙企业认缴出资总额的5.4053%。该基金投资范围为医疗健康行业。
复星医药：公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的药品注册申请于近期获国家药品监督管理局审评受理。
九州通：公司拟于2023年3月23日召开新零售战略发布会，并通过网络路演及直播的方式向所有投资者发布相关内容。
微芯生物：公司合作方华上生技医药股份有限公司近日收到了中国台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）关于核准西达本胺乳腺癌适应症上市的通知。这是西达本胺在中国台湾的首次获批上市，本次获批公司将获得对应的里程碑收入及未来相应比例的销售分成。
国药现代：全资子公司国药集团威奇达药业有限公司经过查询山西省药品监督管理局网站获悉，国药威奇达的青霉素原料三车间相关生产线通过GMP符合性检查。
众生药业：公司获得溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。溴芬酸钠最早由日本千寿（Senju）制药株式会社研制，2000年7月，溴芬酸钠滴眼液在日本获批上市，规格为0.1%，商品名为Bronuck，批准的适应症为治疗外眼和前眼部炎症[眼睑炎，结膜炎，巩膜炎（包括巩膜炎），术后炎症]。
鹭燕医药：公司拟与全资子公司香港嘉文洋行共同投资设立“鹭燕嘉文投资发展有限公司”。鹭燕嘉文注册资本3亿元，其中公司持股比例为77%。鹭燕嘉文将在厦门市翔安区以公开竞买方式取得土地使用权，以鹭燕嘉文作为主体建设“鹭燕嘉文总部项目”，将项目打造成为厦门医药健康产业生态总部基地。该总部项目土地与固定资产总投资额约为6亿元。
西藏药业：2022年公司实现营业收入25.55亿元，同比增长19.45%；净利润3.7亿元，同比增长76.99%；基本每股收益1.49元。公司拟每10股派现7.46元(含税)。
华特达因：2022年实现营业收入23.41亿元，同比增长15.49%；净利润5.27亿元，同比增长38.55%；基本每股收益2.25元。公司拟每10股派发红利8元（含税）。