长春高新：控股子公司水溶性黄体酮注射液获得药物临床试验批准。辅助生殖健康为公司重点领域，黄体酮是临床维持妊娠常用且必需的药物，水溶性黄体酮注射液具有更高的生物利用度和更少的注射痛疼感，能更好的满足患者临床治疗的依从性。
通化东宝：URAT1抑制剂(THDBH130片)Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组。URAT1抑制剂（THDBH130片）在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准并完成I期临床试验后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，申请人已经启动“一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性，初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照IIa期临床研究”，主要目的是评估口服THDBH130片安全性、耐受性和初步有效性；次要目的包括评估降尿酸作用、对患者痛风发作的影响及药代/药效动力学特征。试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例受试者入组。
红日药业：全资孙公司山东红日康仁堂药业有限公司于近日收到由山东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。生产范围包括中药饮片（含毒性饮片）、颗粒剂（中药配方颗粒）。
福安药业：子公司收到托伐普坦原料药上市申请批准通知书。托伐普坦主要用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。
海正药业：近日，公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司（以下简称“海正杭州”）收到国家药品监督管理局核准签发的阿卡波糖原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。阿卡波糖适用于治疗2型糖尿病，也适用于降低糖耐量低减者的餐后血糖，原研厂家为拜耳公司。截至目前，海正杭州在该药品研发项目上已投入约1594万元。
“默沙东中国”官微：2月7日消息，默沙东发布2022年全年财报显示，2022年全年销售额593亿美元，同比增长22%；全年每股收益5.71美元。抗新冠口服药利卓睿®莫诺拉韦胶囊全年销售额近57亿美元。2022年中国全年销售额51亿美元，同比增长20%，全年销售额占比9.8%，是除美国外默沙东全球第二大市场。默沙东预估2023年全年销售额572亿-587亿美元，预计全年每股收益为5.86-6.01美元。
海思科：公司之全资子公司辽宁海思科制药有限公司于近日收到国家药监局下发的《药品补充申请批准通知书》，经审查，复方氨基酸注射液(18AA-IX)通过仿制药一致性评价。辽宁海思科制药有限公司仿制药产品复方氨基酸注射（18AA-Ⅸ）于 2019 年 12 月取得国家药品监督管理局药品注册证书（批准文号：国药准字 H20193391）；2021 年 12 月公司向国家药品监督管理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获 得受理（受理号：CYHB2151116），2023 年 2 月通过仿制药一致性评价，为通过该品种仿制药一致性评价的首家企业。
华北制药：获得补助金额：华北制药股份有限公司下属子公司自2023年1月18日至本公告日，共计收到与收益相关的政府补助为人民币259万元。
人福医药：截至本公告披露日，股东当代科技累计被冻结股份约7024万股，占其所持股份比例的100%，占公司总股本的27.99%。
人福医药：2023年2月7日，上交所对人福医药及相关人员予以处分：经查明人福医药及相关人员存在以下违规行为：经查明，人福医药集团股份公司及其控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司、实际控制人艾路明在信息披露、规范运作等方面，有关责任人在职责履行方面存在多项违规行为。鉴于相关违规事实和情节，根据《股票上市规则》第16.2条、第16.3条、第16.4条，《股票上市规则》第13.2.3条，《上海证券交易所纪律处分和监管措施实施办法》和《上海证券交易所上市公司自律监管规则适用指引第10号——纪律处分实施标准》的有关规定，本所作出如下纪律处分决定：对人福医药集团股份公司，控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司，实际控制人艾路明，时任董事长王学海，时任董事兼总裁邓霞飞，时任副总裁兼财务总监吴亚君予以公开谴责，并公开认定艾路明3年内不适合担任上市公司董事、监事和高级管理人员；对时任董事长、总裁李杰，时任董事周汉生、张小东、黄峰，时任独立董事王学恭、谢获宝、何其生、刘林青、周睿，时任副总裁兼董事会秘书李前伦予以通报批评。