以下摘自九洲2020和2021年报：
一、CDMO是药物研发生产外包服务的一种，CDMO 不但可以像 CMO 那样提供生产代工服务， 而且还可基于自身技术对产品生产过程进行优化，以附加值较高的技术输出取代单一产能输出。
根据咨询机构 Results-Healthcare 发布的《Outsourced Pharmaceutical Manufacturing 2020》报告分 析显示：
（1）按照外包业务所处阶段，CDMO 业务可分为临床前服务和商业化生产服务两大类，其中商业化生产服务市场占比近 90%，虽然临床前服务总市场在 CDMO 市场占比较小，但能较早 介入药物研发周期，增加后期商业化生产的转化率；
（2）按照外包产品类型，CDMO 业务可分为生物药（含生物原料药和制剂）和小分子药（含 小分子原料药和制剂）领域。2019 年，小分子占商业化生产服务的总收入 90%以上，生物药份额 较小，但处于快速增长阶段，复合增长率将达到 10%。
二、产能是决定 CDMO 企业业务发展规模的重要因素。公司具备从实验室放大到商业化生产的能 力，能实现克级到公斤级再到吨级生产。
三、推动全球及国内 CDMO 增长的关键因素主要有几方面：
1、跨国药企剥离生产职能，带来整 体外包比例提升。
2、新兴制药企业在研后期管线占比已达到 70%以上，即全球医药产业有一定 的“去中心化”趋势，新兴制药企业相对大型跨国药企对 CRO 和 CDMO 的依赖程度更高，随新兴 制药企业的在研管线数量占比提升和 FDA 获批新药数量占比提升，预期未来对 CXO 行业（包括 CDMO 行业）的渗透率将继续提升。
3、全球 CDMO 产业链向中国转移，工程师红利和高固定资 产投入产出比相对较高，未来国内 CDMO 企业将在全球占据绝对市场份额。
4、生物制药的复杂 性以及高度个性化的医疗疗法和设备，使得供应链运营的复杂性增加，导致对合同制造的依赖性增加。
5、小分子 CDMO 市场竞争格局相对分散，对具有成本优势和工程师红利的中国 CDMO 企 业具有重大利好。
6.MAH 制度继续推动国内 CDMO 内生需求继续爆发。
