FDA于6月13日宣布，该机构现在建议制造商使用KP.2菌株开发2024-2025年COVID-19疫苗。
就在一周前，美国食品和药物管理局（FDA）的一个委员会于6月5日对2024-2025年COVID-19疫苗的组成进行了一致投票，建议它应该是针对单价JN.1谱系的疫苗。
在 6 月 5 日的投票之后，委员会进一步讨论了是否应该考虑将该谱系中的特定菌株作为新疫苗的目标，这就是导致制造商方向略有变化的原因。
KP.2 是 JN.1 谱系的一部分，但使用 KP.2 菌株的规范源于当前数据，这表明当前流通中的 COVID-19 菌株与其关系更密切。
目前，根据CDC的数据，一种称为KP.3的变体占流行病例的25%，其次是KP.2，占病例的22.5%。在两者后面是LB.1，也是JN.1的子变体，占病例的14.9%，以及KP.1.1，占7.5%。
FDA在其更新中写道：“这一变化旨在确保COVID-19疫苗（2024-2025年配方）与正在传播的SARS-CoV-2毒株更紧密地匹配。“FDA已将这一变化传达给获得许可和授权的COVID-19疫苗的制造商。该机构预计，对KP.2的更改不会延迟美国疫苗的供应。
美国市场的COVID-19疫苗制造商包括$辉瑞(PFE)$ /$BioNTech(BNTX)$ 、$Moderna(MRNA)$ 和诺瓦瓦克斯（NVAX）。前二商家已经开发了针对KP.2的产品，而Novavax只开发了针对JN.1的COVID-19疫苗，但该公司强调对当前流行的毒株（包括KP.2和KP.3）具有活性。