$联邦制药(03933)$ 製劑業務穩步轉型，動保業務高速增長 年內，製劑產品銷售收入約人民幣50.24億元，同比上升10.2%。糖尿病藥品錄得銷售收入共計約 人民幣11.18億元。其中，人胰島素錄得銷售收入約人民幣5.07億元；胰島素類似物合計錄得銷售 收入約人民幣6.11 億元，銷量保持高速增長。 抗生素產品（含動保產品）錄得銷售收入人民幣35.33億元，同比增長15.3%。其中，注射用哌拉 西林鈉他唑巴坦鈉錄得銷售收入6.77億元，阿莫西林膠囊錄得銷售收入5.47億元。年內，本集團 的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規格：4.5g）成功中選第八批國家組織藥品集中採購。 集團繼續加快發展動保業務，動保產品錄得銷售收入人民幣11.80億元，同比大幅增長48.1%。年 內，聯邦制藥（內蒙古）有限公司順利通過酒石酸泰萬菌素獸藥生產許可證及GMP檢查驗收，聯 邦動保口服溶液劑生產線亦順利通過GMP認證。此外，本集團位於珠海高欄港的動保生產基地已 於2023年11月啟動建設。該項目是本集團優化獸藥產業結構，提升集約發展水準，推動行業轉型 升級的重要項目，對本集團的動保業務發展具有重要意義。此外，內蒙古聯邦動保新廠區及聯牧 獸藥生產基地建設亦穩步推進中。 新藥研發捷報頻傳 GLP-1藥物蓬勃發展，重磅產品不斷湧現，多項新適應症的拓展更進一步催生巨大的市場潛力。 圍繞 GLP-1 靶點，本集團佈局了創新藥和生物類似藥相結合的差異化產品管線。年內，1 類創新 藥 UBT251注射液先後獲得中、美兩國藥物臨床試驗批准，本集團成為國內首家、全球第二家以 化學合成多肽法製備的長效 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG （胰高血糖素）三激動劑獲批臨床的企業；司美格魯肽注射液、利拉魯肽注射液也取得積極進展。 本集團聚焦代謝、自身免疫、眼科及抗感染等領域，持續擴展在研新藥管線。治療乾眼症的1類 新藥TUL12101滴眼液、治療中重度特應性皮炎的1類新藥 TUL01101 片相繼於年內獲批藥物臨床試 驗。 本集團開發中的新產品達39項，其中19項為一類新藥項目。本集團已建立全面的研發體系，生物 研發、化藥研發、創新藥研發、臨床研究中心及對外合作等多個平台協同發展，聚焦內分泌、自 身免疫、眼科及高端抗感染等領域。 仿製藥質量與療效一致性評價方面，年內，本集團的阿莫西林膠囊（規格：0.5g）、注射用哌拉 西林鈉他唑巴坦鈉（規格：2.25g）、布洛芬緩釋膠囊（規格：0.3g）及注射用美羅培南（規格： 0.25g；0.5g）均相繼通過一致性評價。本集團將持續推進新藥研發及一致性評價工作，為患者提 供更多安全優質的用藥選擇。 展望未來，聯邦制藥主席蔡海山先生總結道：「過去十年，通過優化組織架構、提升營運效益、 調整資源分配、豐富產品組合、加強對外合作等一系列措施，本集團取得了令人矚目的成績，實 現營業額的翻倍增長。展望未來，本集團將堅持以市場為導向，以研發創新為動力，積極把握發 展機遇。立足新起點，本集團將鞏固核心競爭優勢，加快研發及產業化進程，拓展商業合作，完 善多元佈局，持續提升綜合競爭實力，實現高質量、可持續發展，為股東及社會創造更多價值。」——引自联邦制药2023年财报