1. **工业大麻与医用大麻的区别**：在中国，工业大麻主要指的是四氢大麻酚(THC)含量低于0.3%的大麻，主要用于纺织、造纸、食品保健、化妆品、生物医药、建材等行业。而医用大麻则是指含有较高活性成分（如THC）的大麻，这些成分具有医疗用途，但在中国目前还未批准医用大麻的种植和应用。
2. **大麻二酚（CBD）的合法性**：根据资源【4】，大麻二酚本身无精神活性，因此未被列入国际禁毒公约附表和中国的麻醉药品目录，不属于管制毒品。但是，用于提取CBD的大麻在种植和加工过程中仍需遵守相关的法律法规，尤其是当提取物中THC含量可能超过0.3%时。
3. **监管政策**：中国对工业大麻的种植和加工有严格的监管政策。资源【4】和【4】中提到，中国作为《1961年麻醉品单一公约》的缔约国，对大麻种植进行严格管制，且目前未批准任何医用大麻的种植和含有活性大麻素成分的药物上市。
4. **中检院的新规定**：您提到的中检院发布的《2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总》可能意味着中国食品药品监管机构正在更新其对含CBD药品的管理规定。这可能涉及到对这些产品的分类、监管要求、市场准入等方面的更新。
5. **市场和社会影响**：资源【2】和【2】提到，随着全球对CBD的解禁和合法化，市场对CBD产品的兴趣增加，中国企业也在积极探索工业大麻的相关业务。中检院的新规定可能会对这些企业的运营和产品的市场准入造成影响。
综上所述，中检院发布的新规定可能旨在更明确地界定含CBD药品的分类和监管要求，以确保公众健康和安全，同时可能也反映了中国对工业大麻相关产品监管政策的逐步调整和完善。然而，具体的管理细节和影响需要参考中检院官方发布的完整文件和解读。