$伊诺维奥制药(INO)$ 2023Q4：

如果获得批准，INO-3107也可能成为RRP患者的第一种非手术治疗选择，并成为美国第一种可用的DNA药物。除了根据FDA的加速审批程序提交3107的BLA外，公司计划在2024年下半年启动一项验证性试验，并将继续为可能的2025年上市做准备。

展望未来，INO-3107的一些关键催化剂包括:在24年下半年完成加速审批程序下的BLA提交，在提交之前启动我们的验证性试验，请求滚动提交和优先审查，这将导致BLA审查在6个月内采取可能的行动，而不是通常的10个月审查。公司还将在今年下半年发表支持3107作用机制的免疫学数据。最后，如果得到FDA的批准，INO-3107将在2025年投入商业运营。

INOVIO预计其现金流将持续到2025年第二季度。