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ClinicalTrials.gov标识符：NCT04498377
招聘状态 ：尚未招聘
首次发布 ：2020年8月4日
最新更新发布 ：2020年8月4日
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Generon（Shanghai）Corporation Ltd.
（负责方）提供的信息：
Generon（Shanghai）Corporation Ltd.

研究细节 表格视图没有结果发布免责声明如何阅读学习记录
研究内容
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简要摘要：
这是一种介入，多中心，2臂，平行组，随机，双盲，安慰剂对照的，剂量递增的，安全性和功效研究F-652治疗与安慰剂在18岁或以上与COVID-患者年龄PCR确诊19例。符合条件的患者在住院后5天内会出现中度至重度COVID-19症状，并且COVID-19测试呈阳性。

状况或疾病 干预/治疗 相
新冠肺炎
生物药品：F-652或安慰剂
阶段2

详细说明：
该研究计划包括4个队列，其中入选患者在筛选后的第1天以盲法以1：1的方式随机分配至F-652或安慰剂，如下所示：
队列1（前哨队列）：四名患者将接受剂量为1级的F-652或安慰剂。在完成前哨任务后，数据监控委员会将评估前哨患者的安全性和耐受性数据，并确定是否可以接受在第2组该剂量组中其余患者的剂量。
队列2：十四名患者将接受剂量为1级的F-652或安慰剂。第2组完成后，DMC将召集并审查所有可用的安全性数据，以确定研究是否可以继续进行下一个剂量水平。
队列3（前哨队列）：四名患者将接受剂量为2级的F-652或安慰剂。在完成前哨给药后，DMC将评估前哨患者的安全性和耐受性数据，并确定是否可以接受第4组该剂量组中其余患者的剂量。
队列4：16名患者将接受2级剂量的F-652或安慰剂。治疗将在随机分组后的第1天开始。分配给活性药物的患者将总共接受2剂F-652（第1天进行1次IV输注，第8天进行1 IV输注）。分配给安慰剂的患者将在第1天和第8天接受相同的IV安慰剂载体输注。所有患者都将接受现有的支持和抗病毒治疗作为护理标准。将在第15和29天评估疗效。将对患者的安全性进行跟踪，直到60天。
主要功效终点是从基线到第29天，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）8点序量表中≥2点增加的患者比例。
次要疗效终点包括从基线到第15天NIAID 8点顺序量表≥≥2点的患者所占的比例，第15天和第29天的死亡率，到2007年从医院康复出院的患者所占的百分比第15天和第29天，以及到第15天患上严重/严重疾病的患者百分比。
安全终点包括所有因治疗引起的不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）；从临床症状和异常生命体征，异常实验室检查的筛查（基线）改变；与任何AE与F-652治疗的关系。
探索性终点包括随机分组后SARS-CoV-2 PCR检测阴性的时间；以及药效学参数的变化。
学习规划
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研究类型 ：
介入治疗（临床试验）
预计 入学人数 ：
38名参加者
分配：
随机化
干预模式：
并行分配
掩蔽：
四人（参与者，护理提供者，研究者，结果评估者）
遮罩说明：
将以双盲方式以1：1的比例将患者随机分组，以接受F-652或安慰剂。
来自Medpace的独立统计学家将生成随机化时间表。符合资格标准的患者将在第1天与F-652或安慰剂分别以1：1的比例随机分组。将根据随机时间表为患者分配随机编号和治疗分配。研究现场药剂师将维持这种随机化安排，直到适合打破盲目为止。研究人员，研究现场人员（现场指定的药剂师和专职助理除外），研究监控人员，销售商，赞助商和Medpace将对治疗任务不知情。
首要目标：
治疗
正式名称：
2期，随机，双盲，安慰剂对照，剂量递增，多中心研究，用于评估中度至重度COVID-19患者F-652（IL-22：IgG2融合蛋白）的疗效和安全性
预计学习开始日期 ：
2020年8月10日
预计主要完成日期 ：
2020年12月31日
预计研究完成日期 ：
2021年2月28日
武器与干预
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臂 干预/治疗
实验性：F-652 生物药品：F-652或安慰剂
静脉给药IL-22融合蛋白或安慰剂

安慰剂比较剂：安慰剂 生物药品：F-652或安慰剂
静脉给药IL-22融合蛋白或安慰剂



结果指标
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主要结果指标 ：
NIAID 8点序数表[时间范围：剂量给药前至第29天的研究第1天]
从基线到第29天，NIAID 8点序量表的两点增加或大于或等于2点的患者比例

在天朝只有双黄莲、阿比朵尔、莲花清瘟

$亿帆医药(SZ002019)$ F-652好消息，要点总结一下：
2期临床实验，分4组（阶段）进行，入组38人。
实验开始日期 ：2020年8月10日
实验完成日期 ：2020年12月31日
研究完成日期 ：2021年2月28日

ClinicalTrials.gov是目前最具国际影响力的临床试验注册机构之一，为美国国立医学图书馆(NML)与美国食品与药物管理局(FDA)1997年开发，2002年2月正式运 行的临床试验资料库。其主旨有二：①向患者、医疗卫生人员和社会大众提供临床试验信息的查询服务；②向医学科研人员和机构提供临床试验注册服务。 ClinicalTrials.gov是目前国际上最重要的临床试验注册机构之一，其注册和查询临床试验均为免费，被誉为公开化、国际化临床试验注册的典范。

来了，真的来了

大难不死的人不会遗忘

牛逼

没有搞明白其他的所谓疫苗概念股 $西藏药业(SH600211)$ $复星医药(SH600196)$ 为啥炒那么疯， 纯正标的亿帆医药反而畏畏缩缩

留档察看，以观后效

首先，新冠如我们国家管控这么严格，都延续了半年多，其次，修复这一块，你不去治疗肺部纤维化，病情是不会复原的，是不可逆的。第三，这个东西根本不用怕漂亮国来制裁，他们现在就有近500万人在水深火热之中，就按照中重度症状来说至少有10%等着续命，漂亮国的理念就是死人跟我们没关系，但是有病一定要治好，不能拖着，那样生活是没有质量的。

厉害了

我知道。我的意思是等到明后年上市，大家对新冠已经淡忘了，还有没有愿意花钱去做修复？

这是什么网站

但是21年2月完成，还有3期等，估计等到批下来得明年年底了，还能赶得上吗？