美國食品藥品監督管理局（FDA）似乎很可能在幾個月內積極開展藥物審查工作，並採用了COVID -19。期望該活動可以使交易所交易基金受益於中小型生物技術股票，包括ALPS Medical Breakthrough ETF（SBIO） ). $医药突破ETF-ALPS(SBIO)$
SBIO專注於在II期或III期試驗中擁有一種或多種藥物的中小型公司。在美國食品藥品監督管理局的II期或III期臨床試驗中，成分館擁有一種或多種藥物。在II期試驗中，將這種藥物施用於100-300人的小組，以查看其是否有效並評估其安全性。在一項III期試驗中，該藥物被分配給500至3,000人之間的較大人群，以確認其有效性，監測副作用，將其與常用療法進行比較，並收集可使用該藥物或療法的信息安全地。
“在FDA繼續完成NDA / BLA時間評論，在Covid-19，光”寫瑞穗分析師。“ FDA於2020年5月至10月對具有目標作用（PDUFA）日期的新藥申請採取了及時行動，有時甚至更早採取了行動。鑑於Covid-19，我們認為這令人鼓舞。雖然公司可能會受到商業和臨床開發角度的不同程度的影響，但似乎對法規審查時間表的影響很小。”
可以從FDA更快的審查程序中受益的SBIO股份的一個例子是Avrobio Inc.（納斯達克股票代碼：AVRO） $AVROBIO(AVRO)$ ，該公司正在研究法布里和高雪氏病等的治療方法。瑞穗表示，在牛市情況下，該股可能漲至51美元，但仍有考慮的風險。
“對生物技術和製藥行業的臨床階段公司進行投資本質上是投機性的，僅適用於對價格波動具有較高承受能力的公司。該研究公司表示，除了投資於生物技術和製藥領域的公司的常見風險（如研發，製造，監管和商業風險）外，AVROBIO Inc.還具有幾種公司特定的風險。
其他生物技術ETF包括VanEck載體生物技術ETF（BBH B-），iShares納斯達克生物技術ETF（IBB B +）和Virtus LifeSci生物技術臨床試驗ETF（BBC） ) . $生物技术临床实验ETF-LifeSci(BBC)$
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