#小型Biotech# 荷兰临床阶段免疫肿瘤公司$LAVA Therapeutics(LVTX)$ 周四宣布，已与默克公司 ($默沙东(MRK)$ ) 签订临床试验合作和供应协议。

-- 该交易将支持在正在进行的 1/2a 期试验中启动联合治疗组，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌或 mCRPC 患者。

--根据协议，默沙东的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA（pembrolizumab）将与 LAVA-1207 联合进行评估，LAVA-1207 是一种 Gammabody，旨在靶向前列腺特异性膜抗原或 PSMA，以触发对 PSMA 阳性肿瘤的有效和优先杀伤 细胞，治疗难治性 mCRPC 患者。

--默克将为 LAVA 正在进行的 LAVA-1207 (NCT05369000) 1/2a 期研究的剂量递增和扩展阶段提供 pembrolizumab，预计联合用药组将于 2024 年上半年启动。

-- 根据财报显示，LAVA目前拥有1亿美金现金，净资产为5500万美金，每季度烧钱金额不大，大概几百万美金，似乎短期没有融资需求。

关于 LAVA-1207：

LAVA-1207 是一种专有的 Gammabody®，在与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 交联后，有条件地激活 Vγ9Vδ2 (Vgamma9 Vdelta2) T 细胞，从而触发对前列腺癌患者中 PSMA 阳性肿瘤细胞的有效和优先杀伤， 包括转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

关于 LAVA 疗法：

LAVA Therapeutics N.V. 是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，专注于推进其专有的 Gammabody® 平台，以开发双特异性 γ-δ T 细胞接合剂组合，用于实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在治疗。 该公司利用经过工程设计的双特异性抗体，通过与肿瘤相关抗原交联后触发 Vγ9Vδ2 (Vgamma9 Vdelta2) T 细胞抗肿瘤效应功能，选择性杀死癌细胞。 一项评估 LAVA-1207 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的 1/2a 期剂量递增研究正在欧洲和美国积极招募 (NCT05369000)。 该公司正在与 Seagen 合作进行 SGN-EGFRd2 (LAVA-1223) 的临床开发，并与美国新泽西州拉威的 Merck & Co., Inc. 合作进行 LAVA-1207 的临床开发。