几家公司都看了一下，基本都是热点炒作，目前有产品的美股上市公司也就SIGA这一家了。
SIGA Technologies, Inc. 是一家上市的商业阶段制药公司，专注于为健康安全市场中未满足的需求提供解决方案，包括针对化学、生物、放射和核 (CBRN) 威胁以及新兴传染病的医疗对策. 该公司总部位于纽约市，在俄勒冈州的科瓦利斯设有研发机构。
2018 年 7 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 SIGA 的第一个产品口服 TPOXX® (tecovirimat)，用于治疗天花。口服 TPOXX 是一种新型小分子药物，已根据 2004 年的 BioShield 项目（Project BioShield）交付给美国战略国家储备（SNS）。
公司产品 TPOXX® (tecovirimat) 有口服和静脉注射剂型，已获美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗天花。欧洲药品管理局 (EMA) 已批准口服 TPOXX（名称为 Tecovirimat SIGA）用于治疗天花疫苗接种后的天花、猴痘、牛痘和牛痘并发症。
美国政府授予的合同价值超过 10 亿美元
SIGA 与生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 的最新合同于 2018 年 9 月授予，主要用于维持天花抗病毒疗法的战略储备，价值超过 6 亿美元（如果所有选择权都被行使） . 迄今为止，根据该合同已交付约 2.4 亿美元的 TPOXX®。2011 年，SIGA 与 BARDA 签订了一份合同，为战略储备提供了 4.6 亿美元的口服 TPOXX®。
SIGA 在 TPOXX® 的开发过程中与美国政府密切合作，并与美国政府的主要卫生安全机构建立了关系，包括生物防御高级研究发展局 (BARDA)、国家过敏和传染病研究所 (NIAID) /美国国立卫生研究院 (NIH)、国防威胁减少机构 (DTRA)、美国陆军传染病医学研究所 (USAMRIID) 以及化学、生物、放射和核防御联合计划执行办公室 (JPEO-CBRN) . 这些关系产生了一致的、长期的互惠互利，有助于推动 TPOXX® 的发展，同时加强美国国家卫生安全和对潜在天花威胁的准备。
经过验证的药物开发能力
SIGA 与 20 多个合作伙伴建立了端到端网络，涵盖发现、临床前、临床、制造和供应链，支持 TPOXX® 的开发并成功向国家战略储备提供约 2 亿美元的课程。此外，TPOXX® 是第一种获准用于治疗人类不再存在的疾病的药物，其开发和批准需要基于 FDA 的动物规则的独特监管方法。我们通过美国政府对 Biodefense 的投资支持了强大的药物开发能力，我们高度外部化的成本结构最大限度地降低了固定成本并提供了可扩展性。SIGA 打算利用无与伦比的专业知识、基础设施、
关注机会：
猴痘病毒不太可能成为新冠一样的大流行病，但是如果在世界范围内传播，各国对于该药物的采购订单个人认为将会给公司带来价值重估的机会。
目前公司财务状况健康，没有什么负债，现金充足：
从估值角度看，目前20倍的市盈率也不算贵，目前没有什么分析师覆盖这家公司，但是我个人认为后续将会获得关注。
公司有不少知名机构持股，审计师为普华永道。
近一年管理层抛售不多，但是今年6月不少高管纷纷行权拿到股票。
投资风险：公司未来获得持续订单将依赖于猴痘病毒的传播程度，而这点没人知道。