（路透社）——彭博新闻周二援引知情人士的话报道称，美国食品和药物管理局最早将于周三批准辉瑞公司和默克公司的 COVID-19 治疗药。
这两种药物，尤其是辉瑞 (Pfizer) 的 Paxlovid 药丸，被视为很有前景的新型口服治疗药物，可在家中出现症状时服用，以帮助预防 COVID-19感染后的 住院和死亡。
默克公司与 Ridgeback Biotherapeutics 共同开发的药物莫奈拉韦在一项针对高危人群的临床试验中显示，可将住院率和死亡率降低约 30%。
Molnupiravir 于 11 月 30 日以微弱的票数通过了 FDA 顾问小组的授权。
同时，辉瑞的 Paxlovid 在预防高危患者住院和死亡方面显示出近 90% 的功效。
FDA 没有立即回应置评请求。
去年 11 月，英国成为世界上第一个批准默克 (Merck) 抗病毒药物用于轻度至中度 COVID-19 患者以及至少有一个发展为严重疾病的风险因素的人的国家。
美国签订了一份合同，购买多达 500 万疗程默克的药物和 1000 万疗程辉瑞的治疗疗程。
（Manas Mishra 在班加罗尔报道；由 Uttaresh.V 编辑）
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