先说结论：本人认为$Ocugen(OCGN)$ 不靠谱！本人不参与！印度本土的三期数据都没公布，不知道到底怎么样。 ~~灭活病毒对变异很可能无效，还要在美国做临床试验，等到在美国商业化不知道猴年马月了，而且美国本土有这么强的疫苗，价格不贵，还会用你印度研发的疫苗？当然不影响炒作，可是不是我的菜！
看一下公司官网的几篇新闻公告，就是这几篇新闻稿让这家公司的股价从圣诞节前的0.3涨到今天开盘前的9美金，涨幅30倍：
【核心内容：】 Ocugen(OCGN) (欧库根)将分享将科瓦辛(COVAXIN )这款印度国产疫苗在美国商业化推广后45%的利润？球友们，这个靠谱吗？在美国至少还需要做完三期试验才能获批吧？
2021年1月5号，欧库根(OCGN)宣布向专注于医疗保健的机构投资者出售300万股普通股，进行登记直接发行。此次发行定价为每股7.65美元，较欧库根上周五收盘价溢价35.7%。该公司预计将从此次出售中筹集2300万美元。
欧库根的股价上周开始飙升，因为有消息称，该公司已与印度巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)执行了一项最终协议，将后者的科瓦辛(COVAXIN )新冠肺炎候选疫苗商业化。
这家总部位于宾夕法尼亚州的公司上周也从HC Wainwright&Co.获得了Buy的评级上调，目标价为4.50美元。
2021年1月3日，印度总理莫迪在推特发文称，两款新冠疫苗Covishield和Covaxin的紧急使用授权（EUA）已经在印度获批，这是加快建设一个没有新冠肺炎的印度的“决定性转折点”。
值得注意的是， 巴拉特生物技术公司此前提交了1期临床试验和2期临床试验的中期数据，以及在期刊上发表未经同行评审的安全性和免疫原性数据。但是，该公司尚未披露3期临床试验的结果或研究方案，以及新冠疫苗Covaxin的有效性。
巴拉特生物技术公司在官网介绍称，新冠疫苗Covaxin是一种灭活疫苗，可以在2到8度的温度下储存，自2020年7月起在印度开展临床试验。目前，在印度超过25个研究中心的2.6万名志愿者正参与3期临床试验。
分析师目标价：
【以下为百度翻译 COVAXIN 试验数据，来自公司官网】
用COVAXIN接种的人血清中和UK变异体VUI-202012/01
我们使用从26名受试者收集的血清进行斑块减少中和试验（PRNT50）BBV152/COVAXIN受体™ 针对hCoV-19/印度/20203522（英国变体）和hCoV27 19/印度/2020Q111（异源株）。与之相当的中和活性接种者血清对UK变异株和异源株的抗药性相似效率，消除可能的中和逃逸的不确定性。
因关注变量（VOC）202012/01引起的inSARS-CoV-2病例的快速激增在英国称为血统B.1.1.7或20B/501Y.V1 1引起关注几个国家。其中许多国家都有直飞和往返英国的航班，这种变体是与高遗传率有关。南非其他变种的鉴定2也发起了一次全球讨论，讨论这些新变体可能对当前世界构成的挑战候选疫苗。英国变种的基因组有17个突变，其中8个在棘突受体结合域（RBD）中发现了介导病毒与细胞粘附的蛋白结论：1.血管紧张素转换酶2（ACE2）受体在人体细胞表面的表达因此，它似乎大多数候选疫苗，要么是重组疫苗，要么是特异性疫苗针对原始D614G祖先峰序列的单一表位，可能无法对新的变异产生有效的免疫反应。在这里，我们成功地隔离了并对来自印度的英国归国者的hCoV-19/India/20203522sars-CoV-2（VOC）202012/01进行了特征性分析，其具有英国变体的所有特征性突变早些时候，我们报道过SARS-CoV-2全病毒灭活疫苗BBV152（COVAXIN）的研制™),在针对hCoV19/India/2020770（同源）和来自未分类群的两个异源菌株的I期临床试验中引起显著的中和抗体应答即hCoV-19/印度/2020Q111和hCoV-19/印度/2020Q100.4
在第二阶段临床试验中候选疫苗在菌斑减少中和试验（PRNT50）中显示出值得注意的结果。疫苗接种后中和抗体（NAb）的血清转化率BBV152阳性率为99.6%。在这里，我们提供NAb滴度（PRNT50）来强调抗SARS-CoV-2英国变异株BBV152疫苗候选株及其异源基因之一菌株hCoV-19/印度/2020Q111（未分类簇）6. 38份疫苗血清在第二阶段试验中接受BBV152候选疫苗的受试者具有同等的NAb滴度hCoV-19/India/2020770同源株和两株异源株英国变异体的特征性N501Y替代物；hCoV-19/印度/20203522（英国株）as以及hCoV-19/印度/2020Q111（图1A和B）。50%中和率的中位数与hCoV-19/India/2020770相比，抗突变株的血清浓度为0.8hCoV19/印度/20203522（英国株），与hCoV-19/印度/2020Q111相比为0.9。
非参数Kruskal-Wallis检验用于比较不同来源的PRNT50值各组间无显著性差异（p>0.05；图1）。Andreano E等人报告了E484K取代的UK变体逃逸，随后是11个氨基酸恢复期从高NAb插入NTD N5环（248aKTRNKSTSRRE248k）血浆，这是一个与疫苗的潜在效力有关的严重问题
我们的这项研究明显突出了接种者血清的中和活性抗变异株和异源SARS-CoV-2株。重要的是，疫苗的血清接受者可以中和英国的变异菌株，而不考虑潜在风险的不确定性逃跑。从我们实验室生成的PRNT50数据中可以放心的是BBV152/COVAXIN™在疫苗接种计划推出后，预计针对新的英国变种。突变501Y不太可能抑制疫苗的潜在益处值得关注。
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