前不久上央视的两罐特效药是上市企业的吗
但是1999年抗流感小分子特效药“达菲”(奥司他韦)在瑞士成功上市, 2002年中国上市,能够有效应对不断变异的流感病毒,成就“流水的疫苗, 铁打的达菲”。达菲作用机制:神经氨酸酶抑制剂,使NA无法完成水解 唾液酸,无法切断病毒颗粒与宿主细胞的连接从而无法释放,作用机理不会因变异而发生变化。
治疗药物的稳定性远大于疫苗,加上重症本身就少,因此特效药是整个防病毒种最关键的一环。
Paxlovid治疗的原理我们在上篇介绍过,核心就在于刺突蛋白容易突变,但是3CLpro突变的概率不大,故药效不随病毒变异而变化,因此Paxlovid的靶点就在3CLpro。当然,辉瑞表示Paxlovid还有预防能力,后续看下Paxlovid的预防能力怎么样,实验数据要到3月份才出来。
我们可以从流感病毒的治疗药物达菲来看小分子药物针对变异病毒的效力,那就是无论新冠病毒怎么变异,小分子药物的都是较为有效的。
因此,后续的治疗新冠的小分子特效药无非是找不易突变的点下手,但是思路跟Paxlovid应该类似。
辉瑞的CEO表示,预计2022年底将生产12000万疗程的Paxlovid,预计销售额未634.8亿美元
2020年前十大药品销售金额未1029亿美元,排名第一的是艾伯薇的Humira,销售额为203.9亿美元,2022年Paxlovid有望成为史上销售额最大的药物。
时间就是黄金,国产的新冠治疗药物同样进展较快,我国已布局三条技术路线:
1)抑制病毒复制:真实生物的抗病毒药物阿兹夫定已处于全球三期阶段,君实生物的VV116已向NMPA递交临床申请;
2)阻断病毒进入细胞:腾盛博药的双抗体鸡尾酒疗法BRII-196&BRII-198三期试验数据积极,已向FDA提交EUA;君实生物的JS016和礼来的LY-CoV555双抗体鸡尾酒疗法已获得15个国家EUA,安全性有效性获世界认可;开拓药业的小分子口服药普克鲁胺处于全球三期阶段,中国II期实验完成首例入组;
3)调节人体免疫系统:BDB-001是舒泰神开发的用于治疗新冠病毒感染所致的肺炎,目前处于全球II/III期阶段。
今天国产特效药也出现了集体补涨,舒泰神、前沿和瀚宇都涨停。
实话说,个人交易能力有限。我和一位哥们聊瀚宇药业的时候,我们一起持有(本人不仅仅持有瀚宇药业),但是他交易水平较高,擅长做T,我们一起买的,到今天他都翻倍了,我不会做T,瀚宇药业持有的部分只有60%的收益。
连科创的特效药都出现20cm涨停,我觉得不是见顶,是资金全方位介入的标志。但是话说百遍,再好的东西,去追高也不合适,不是么?