3月20日，信达生物公布2023年业绩，公司实现总收入为62.06亿元，同比增加36.2%。
其中，产品收入达57.28亿元，同比增长38.4%。由于生产效率不断提高及产品生产成本持续降低，总收入毛利约50.7亿元，同比增长39.84%; 年内亏损为约10.28亿元，同比减少52.8%。
60亿销售收入，亏损10亿，销售成本50%，若能保持这个节奏，快见到曙光了。
产品收入的大幅增长主要受益于其创新产品组合的强劲市场需求。达伯舒 (信迪利单抗注射液)销售表现强劲，市场领先地位稳固，其他产品亦实现显著的收入与销量齐升。
信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。
达伯舒 (信迪利单抗注射液)的全部七项获批适应症均已纳入NRDL。该款产品也是NRDL中唯一用于治疗胃癌(GC)及经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后失败的EGFR基因突变的非鳞状非小细胞癌症(NSCLC)的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂。
信达生物致力于打造肿瘤领域与综合产品线（涵盖心血管及代谢（“CVM”）、自身免疫、眼科领域）丰富的产品组合和品牌价值，于季度内稳步推进CVM领域的商业化布局，助力其长期成长。
2023年，公司的商业化产品组合扩大到十款产品，分别为：
新增两款创新产品福可苏 (伊基奥仑赛注射液)及信必乐 (托莱西单抗注射液)于中国获批上市。
公司亦扩展商业化产品的新适应症，扩大国家医保药品目录(NRDL)的覆盖范围，持续惠及更广大的患者群体。达伯舒 (信迪利单抗注射液)的全部七项获批适应症均已纳入NRDL。奥雷巴替尼的首项适应症及达攸同 (贝伐珠单抗注射液)、达伯华 (利妥昔单抗注射液)及苏立信 (阿达木单抗注射液)的所有新增适应症也纳入NRDL。此外，于2024年2月，达伯舒 (信迪利单抗注射液)于澳门市场获批。
截至2023年12月31日，信达生物拥有在手现金及短期金融资产约人民币109.696亿元，折合约15亿美元，现金流非常足。
稳健的财务状况、持续有效的资本配置规划及核心财务表现改善，这为信达生物继续追求长期战略目标提供了强力支持。
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