2023年4月27日，苏州宜联生物与再鼎医药共同宣布，双方达成战略合作和全球独家许可协议，再鼎医药及其子公司获得宜联生物新一代DLL3 ADC药物（YL212）的全球开发及商业化权益。
根据协议条款，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及基于全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方分许可分成。再鼎医药将负责全球所有的开发和商业化活动。
YL212是基于宜联生物自有的TMALIN®平台所开发的DLL3 ADC。新闻稿指出，YL212已展现出令人鼓舞的临床前数据，双方将共同协作将YL212推进到临床研究阶段。
TMALIN是宜联生物开发的ADC技术平台，此平台可以解决现有ADC技术的多个缺陷。
DLL3是Notch配体家族的一员，DLL3在正常组织中很少表达，但多项研究结果提示DLL3在小细胞肺癌（SCLC）中特异性高表达。DLL3可与Notch受体（Notch 1-4）结合而激活Notch通路。
(A)DLL和Notch受体的结构;(B)DLLs激活Notch信号传导;(C)DLLs抑制Notch信号传导
目前靶向DLL3药物涉及单/双/三抗、ADC、CAR-T和CAR-NK疗法。
全球范围还尚未有该靶点药物获批上市。此前艾伯维以58亿美元的价格收购了Stemcentrx公司获得一款DLL3 ADC（Rova-T），当时还承诺支付40亿美元的里程碑付款，总价值高达近100亿美元。后因3期临床失败而停止开发。
但今年1月，安进/百济神州发表了其DLL3/CD3双抗治疗复发SCLC的I期临床结果，展现了很好的初步疗效。在重度预处理的SCLC患者（n=106）中，确认ORR为23%，疾病控制率超一半（51%）。
DLL3对于小细胞肺癌（SCLC）的治疗仍然是极具潜力的靶点，目前再鼎医药肺癌管线包括KARS G12C抑制剂KRAZATI、Repotrectinib (ROS1/NTRK)、ipalertinib（EGFR 20外显子插入）、ZL-2313（BLU-945，EGFR）和 elzovantinib（MET），加上DLL3 ADC的引进，其在研的靶向疗法已覆盖了中国约70%的新诊断非小细胞肺癌患者。
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