JZee 的讨论

目前所有其他靶点都是给GLP1打辅助的，其他的都是试一下组合看效果好不好，安进只是他们提出一个想法觉得GIP的机制是那样，然后viking又做出来 GIPR的组合确实好像比GCGR要好，确实没有定论第二靶点会是什么机制或者什么原理更好，但肯定没人会想做个GIPR单抗，不管激动还是拮抗。。

我一下找不到哪里看到的，安进意思是 激动剂实际的作用也是把靶点占满变成类似拮抗剂作用了，两殊途同归，本质是拮抗

药物类型的区别，靶点还是一样的

停药和皮下应该没关系，呕吐恶心都是典型靶点的副作用，但是viking 同样glp1+gipr 靶点双抗就没停药，我也没搞明白为啥子。。

非常好的问题。@起步龙耀路 回答得很专业了。稍微补充一点，提到的两款都属于高浓度皮下注射。Dupi的起始剂量是600mg，2针，一针300mg；安进的AMG 133目前选420mg继续推进，这个浓度做成皮下针剂难度不小的。GIP的靶点的作用有争议，AMG-133停药后出现了甘油三酯升高..当然样本量很小，还需要再看看后续的l临床情况。$安进(AMGN)$ $再生元制药(REGN)$ $奥洛兹美疗法(HALO)$

看到了，也没说咋做的。。