发布于: | iPhone | 转发:0 | 回复:14 | 喜欢:1 |
亿帆医药一个药推上美国市场真心好长啊,还要到年中,这个消息会低开吗?
采访有链接吗
拓展新适应症该如何解读,是向优效进军吗?
李锡明向记者介绍,艾贝格司亭α注射液在美国的销售与国内的销售有所不同。首先需要在中国生产原液,原液运输到美国后,由当地CDMO(合同研发生产组织)生产制剂。由于当地CDMO需要排产,预计艾贝格司亭α注射液2024年年中在美国开启销售。
只是在美国年中生产的消息不知道真假,毕竟不是亲口说的
CDMO企业是否需要申请以后才能生产呢,时间是否大概是半年呢,有懂的吗
谢啦J兄。升白适应症04方案明示较安进短效缩减重度持续时间有临床统计意义,也即具备优效潜质但尚无研发数据。也因此在国谈公告重度受限?希望纳入NCCN指南公布的05方案数据指引靓丽。