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腾讯布局基因检测领域，为何选择微远基因？
2月4日，微远基因感染精准医学头部企业宣布完成2亿元C轮融资，本轮融资由腾讯领投，中金资本、鼎晖投资、国科嘉和等现有股东共同参与。
本轮融资仍将聚焦于产品研发与升级，医疗器械产品注册，以及加强医学品牌营销与临床服务等战略方向。
据悉，微远基因已在半年内披露两轮融资，2020年8月微远基因宣布完成2亿元B轮融资，由鼎晖投资领投。
两大核心技术
微远基因成立于 2018 年，专注于基因技术创新与感染精准医疗，面向 ICU、感染、呼吸、儿科、神经等临床科室，构建了基于基因组学、影像组学与 EMR 的感染性疾病 AI 诊断体系，为临床提供感染精准诊断综合解决方案。
公司总部坐落于国家级科技企业孵化器广州华新园，已建成超过8000㎡的研发中心，医学检验实验室和体外诊断试剂GMP生产基地，并在北京、上海、南京、郑州等多地设有医学检验实验室和分支机构。
微远基因拥有两大核心技术平台，包括病原宏基因组学(mNGS)诊断与基因编辑工具(CRISPR-Cas12/13)快速诊断技术。且拥有累计超过 10 万例的宏基因组学大样本数据，已发表高分SCI文章15篇，申请发明专利近30项，已获专利授权5项，软著近 20 项。
去年，公司先后获得了国家高新技术企业、国家知识产权贯标体系认证企业、广州“未来独角兽”创新企业等荣誉称号。
微远基因研发实验室
曾参与最早的新冠病毒基因分析
在此次新冠疫情中，微远基因运用病原宏基因组学技术参与了2019年12月底武汉和2020年1月上海最早期临床样本的新冠病毒发现和基因组分析工作，并与中国医学科学院合作向全球分享了首批新冠基因组数据（为最早的四个新冠基因组之一）；另外，还协助中检院制定新冠核酸检测试剂国家参考品。
目前，微远基因三款新冠检测试剂盒均获得了欧盟CE认证，其中有一款更是全球首款基于病原宏基因组学的CE认证检测产品。
近年来，感染性疾病病原体检测成为继生育健康、遗传病检测和肿瘤突变位点检测之后，又一个基因检测领域的临床应用热点。尤其在疫情之下，病原体精准检测领域的临床需求和投资价值持续凸显，成为投资风口。后疫情时代，公众健康意识逐步提高，基因检测作为感染性疾病的临床辅助诊疗手段之一，其认知度和临床应用频率也将进一步提升，临床应用场景不断扩大。
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