华东医药受邀出席EASD大会并将作口头报告

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2024年第60届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会将2024年9月9-13日在西班牙马德里举行。华东医药自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005临床前研究结果受邀做口头报告。华东医药创新成果连续两年受邀出席EASD并作口头报告。

论文题目:Discovery and characterisation of HDM1005, a novel dual GLP-1 and GIP receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes and obesity

摘要编号:#1389

研究内容:HDM1005是固相合成的人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。通过系统的临床前药理学、药代动力学和毒理学研究发现,①在db/db糖尿病小鼠模型上,10 nmol/kg HDM1005降低糖化血红蛋白的药效与30 nmol/kg替尔泊肽相当;②在DIO肥胖小鼠模型上,30 nmol/kg HDM1005减重比例大于同剂量替尔泊肽;③食蟹猴皮下注射HDM1005的生物利用度在95%以上,半衰期支持QW给药;④食蟹猴皮下注射HDM1005的心血管安全药理学结果显示,对心脏QTC没有影响。综上所述,HDM1005是一款具有优异降糖和减重效果且安全性良好的GLP1R/GIPR双靶点长效激动剂。

关于HDM1005

HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药,是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示,HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素释放,抑制食欲,发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果;同时,现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。目前HDM1005注射液已获中国、美国临床试验批准,国内正在开展在健康受试者中的I期临床研究。

2022年至今,华东医药15项创新药研究成果登上国际学术舞台,彰显了华东医药在创新转型方面的实力和影响力。未来,华东医药将持续实施“自主研发+合作+引进”多轮驱动发展战略,聚焦肿瘤、免疫、代谢等疾病领域,深入践行“以科研为基础,以患者为中心” 的理念,致力于成为一家以科研创新驱动的国际化医药品牌强企,更好地服务全球患者。

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