百济神州PD-1抑制剂百泽安在中国获批第13项适应症申请
百济神州 2024-04-3
北京时间2024年4月30日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布，其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准，联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的一线治疗。本次获批基于RATIONALE-305试验（NCT03777657）的最终分析结果。该结果同时刷新全球全人群和中国人群的晚期胃癌生存纪录，其显示：在全球意向性治疗（ITT）人群中，替雷利珠单抗联合化疗组的中位总生存期（mOS）达15.0个月，显著降低死亡风险20%，其中中国人群的mOS达15.7个月。
此前于2023年2月，替雷利珠单抗就已获批用于联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于PD-L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗（点击这里了解更多）。本次获批进而验证了无论PD-L1表达如何，替雷利珠单抗联合化疗作为晚期胃癌的一线治疗均可使患者获益。胃癌是中国第五大常见恶性肿瘤，中国胃癌新发病例约占全球胃癌新发病例的40%i,ii。腺癌是胃癌的主要组织学亚型iii。在中国新发胃癌患者中，70%以上在确诊时已处于进展期或晚期iv，化疗既往作为一线标准治疗效果仍待改善，患者mOS仅为一年。包括免疫疗法在内的多种新治疗方案正持续提升中国晚期胃癌患者的生存预后。