昭衍新药核心业务是药物非临床药理毒理学评价，非临床评价是药物研发不可缺少的环节，由于其技术的专业性及严格的GLP法规要求，通常只有在专业的评价机构（GLP实验室）内开展；公司是国内专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，拥有北京和苏州两个GLP实验室，建立了系统的药物非临床评价技术平台和GLP质量管理体系，通过了国内及多个国家的GLP认证或检查；公司通过20余年的实践，在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施，积累了丰富的药物评价经验，在行业内树立了良好的品牌形象。公司的海外子公司 Biomere也于2019年通过了美国FDA的检查，具备了一定的药物评价能力。 （2020年4月20日在雪球发文章进行过交流，点击查看原文《昭衍新药，缘何引领CRO》）
一、基本财务数据
2021年实现营业收入15.17亿元/+40.97%，实现归母净利润5.58亿/+76.96%；2021年Q4实现营业收入6.60亿元，同比增长48.49%，实现归母净利润3.10亿元，同比增长80.48%。
国内收入12.64亿，占收入比83.31%；境外收入2.532亿，占收入的16.69%。
二、分业务看
（1）非临床研究和临床研究行业现状和未来
随着FDA新药审批制度的日益严格以及新药研发越来越复杂，制药企业开始将越来越多的研发工作外包给CRO企业，全球CRO市场快速增长，根据Frost & Sullivan最新报告，2019年全球CRO市场规模约626亿美元，预计2024年全球CRO市场规模将达到960亿美元，预计2019-2024年均复合增长率8.9%左右。2019年，全球药物非临床安全性评价的市场规模为48亿美元，预计2024年全球安全性评价市场的规模将达到87亿美元，2019-2024年的复合年增长率高达12.5%。
CRO在我国是近20年来发展起来的新兴行业，90年代后期，跨国CRO及制药企业研发业务在中国的开展推动了中国早期CRO的成长。根据Frost & Sullivan 最新报告，2019年，中国CRO市场规模约68亿美元，预计2024年中国CRO市场规模将达到222亿美元，2019-202年均复合增长率26.5%左右。2019年，中国药物非临床安全性评价的市场规模为4.1亿美元，预计2024年中国安全性评价市场的规模将达到20亿美元，2019-2024年的复合年增长率高达36.5%。
（2）实验模型行业
实验模型行业是指从事实验动物驯化、人工培育与繁殖、疾病动物模型研发等相关产品及服务的企业总称。实验模型类产品及服务主要服务于下游医药科研及制药机构，用于开展基于实验模型的医学研究、药品质量检定、生物制品制造、药理及毒理试验等工作。
我国实验动物行业起步于上世纪七十年代，经过40年的行业发展，现已形成一定的产业格局。凭借丰富的动物资源与人才储备、产品质量稳定性以及其成本控制等优势，中国已经成为了包括美国、欧盟、日本在内的全球多个发达市场实验模型产品及服务的主要供应商。实验模型的主要市场是各大医药研发机构、非临床CRO以及医学高校实验室等。作为世界上少数几个拥有最丰富非人灵长类动物资源的国家之一，我国实验模型行业的发展具有得天独厚的资源优势。公司上游为试验动物，包括小型啮齿类动物，主要是小白鼠以及大型灵长类动物黑猩猩等，2021公司动物采购成本持续上升，但公司可以转嫁；广西猴厂已于2019年11月正式开工建设，预计3年达产。根据Frost & Sullivan最新报告，2019年，中国实验模型市场规模约4亿美元，预计2024年中国实验模型市场规模将达到15亿美元，预计2019-2024年均复合增长率28.1%左右。
三、订单跟踪
2021年，集团整体签署订单超过28亿元人民币，其中境内公司整体承接订单金额超25.5亿元人民币，同比增长约65%，继续保持高速增长；海外子公司 BIOMERE承接订单约2.8亿元人民币，同比增长约75%，实现高速增长。
2021年，海外子公司BIOMERE继续保持良好运营，毛利率持续改善，全年承接订单约2.8亿元人民币，同比增长约75%，实现高速增长；昭衍国内公司承接海外订单约1.6亿元人民币，同比增长超过100%，延续高增长趋势。
2021年，在实验模型紧缺的大环境下，公司进一步统筹资源，合理规划、综合管理，使新开展、新完成以及在研的项目数量都攀上了一个新的台阶。截止报告期末，公司整体在手订单金额约29亿元人民币，为未来业绩提供了保障。
四、产能跟踪
公司有完善的产能配套设施的扩展计划。按照计划，苏州昭衍于2021年启动约7500平米的饲养设施装修工程，已于2021年年底完工并投入使用。同时，完成了1800平米的实验室（P2）装修建设并获得生物安全二级实验室备案许可。另外，为支持公司业务未来持续快速的发展，满足日益增长的实验需求，苏州昭衍在现有土地上进行II期工程的扩充建设工作，设计新增建筑面积约20000平米，以饲养设施为主，并配套新的动力中心以及IT机房等辅助设施，2021年底已完成基础框架封顶，预计2022年下半年投入使用。新设施的建设将进一步提升公司业务通量，为未来的业务执行和业绩增长提供保障。为满足国内放药研发的需求，公司还与江苏先通分子影像科技有限公司共同出资，在无锡建设国内领先的放药评价中心，该工程在报告期内，已经完成了主体建筑的框架结构，正在进行实验室内部装修工作。广州昭衍安评基地于2021年10月已开工建设，目前在有序建设中。无锡昭衍的放药评价基地，正在建设约3000平米的试验设施，预计将于2022年下半年投入运营。重庆昭衍新药评价中心的建设工作也在有序推进。
为进一步发展海外业务，缓解海外子公司BIOMERE设施紧张的局面，昭衍加州于2021年新装修投入约6000平米的试验设施。
五、对外投资
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