#科伦药业# #科伦博泰# 默沙东启动SKB264第5项全球三期临床
原创：Armstrong 医药笔记2024年3月15日，默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了SKB264（MK-2870）单药或联合Keytruda治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的全球三期临床试验。
该三期临床计划入组1200例HR+/HER2-乳腺癌患者，预计2027年7月初步完成。该三期临床以研究者选取的化疗方案为对照组。
此前，默沙东已经围绕SKB264（MK-2870）启动4项全球三期临床，分别是针对EGFR突变阳性的、且经过免疫治疗和化疗后进展的非小细胞肺癌（MK-2870-004，556例）、晚期子宫内膜癌的MK-2870-005（710例）、PD-L1高表达（TPS≥50%）转移性非小细胞肺癌的MK-2870-007（614例）、针对EGFR突变阳性的、经免疫治疗进展的非小细胞肺癌（MK-2870-009，520例）。
总结
2023年10月份以来，短短4个多月时间内，默沙东密集启动SKB264（MK-2870）的5项全球三期临床，合计计划入组3600例不同肿瘤适应症患者。正如默沙东在ESMO2023上所言，SKB（MK-2870）已经作为其肿瘤领域的桥头堡，作为临床突破的重要切入点之一。今年2月，科伦博泰宣布因默沙东启动3项全球三期临床，触发7500万美元里程碑付款。期待SKB264（MK-2870）的后续临床进展，成为国产创新药出海的又一个新标杆。