现状：
SARS-CoV-2奥密克戎的BQ和XB变种现在正在迅速扩大，可能是由于 为了改变抗体逃避特性而产生的额外的尖峰突变。在这里，我们 报道了疫苗接种者和感染者血清中和BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1 受试者明显受损，包括WA1/BA升高者的血清。 二价mRNA疫苗。BQ和XBB亚型的滴度降低了13-81倍和 分别是66—155倍，远远超出了迄今为止所观察到的范围。单克隆抗体 能够中和原来的奥密克戎变种在很大程度上不活跃，对这些新的 亚变异，并确定了相应的个体棘突突变。这些亚变异 被发现有类似的A CE 2绑定的亲和力作为他们的前辈。我们的研究结果 指出BQ和XBB亚型对现有新冠疫苗构成严重威胁， 使所有授权抗体失去活性，并可能在人群中获得优势 因为它们在逃避抗体方面的优势。 关键词：SARS-CoV-2，BQ.1，BQ.1.1，XBB，XBB.1，COVID-19，中和单克隆抗体 抗体，mRNA疫苗，受体结合亲和力，抗体规避
最新研究：
从接种了新冠疫苗的非典康复者中筛选出了一对广谱中和抗体，SA55和SA58。其中，SA55是目前国际上已知唯一处于临床阶段的，对包括BQ.1.1和XBB等株在内的所有当前流行株都有效的抗体。SA55是一个非常“稀缺”的抗体，在目前的人群免疫背景中几乎不存在类似的抗体，这意味着其对应逃逸位点目前几乎不存在免疫压力，因此很难进化出可以逃逸SA55的突变株。
除了用于治疗，该抗体组合还可以用于预防感染。从预防角度来看，抗体比小分子药物更具优势。小分子药物半衰期比较短，而抗体在血液中的半衰期可长达80天，这意味着抗体注射后的保护效力最长可达半年，可能比疫苗诱导的抗体浓度更高、中和活性更强，可实现长效预防作用，尤其适用于老年人或免疫缺陷人群等不适合疫苗接种或免疫反应差的人群。SA58和SA55还可以制成喷雾吸入式预防药物，一次提供的即时保护可维持6-12小时，初步的单盲随机对照试验显示，预防感染效率可达到80%以上，且成本较低，方便使用。目前正在进行更严谨的临床试验，预计将来可以大规模使用。
以上内容摘自论文，新闻，链接在末尾
总结：
老疫苗对目前状况失效是因为BQ，XBB逃逸性强，方案是加速研发广谱新冠疫苗，特效药，预防喷雾等
Alarming antibody evasion properties of rising SARS-CoV-2 BQ and XBB subvariants