$贝达药业(SZ300558)$ 而作为创新药第一股的贝达药业也在悄然转型。年报显示，贝达药业2023年实现营业收入24.56亿元，同比增长3.35%；实现扣非归母净利润2.63亿元，同比增长768.65%。但在财务状况相对可观的情况下，今年3月，贝达医药却进行了一场大规模的裁员。其中，研发部门首当其冲。有观点指出，这是贝达药业战略转向的信号。
埃克替尼是贝达药业的“顶梁柱”，从2011年至2020年期间独自支撑起企业的运转，即便近几年陆续有4款产品上市，埃克替尼的创收比例仍然高于50%。但需要警惕的是，埃克替尼专利悬崖已经逼近。2023年3月，埃克替尼的核心专利已经到期，不过相比同为一代EGFR-TKI的吉非替尼（阿斯利康）
和厄洛替尼（罗氏）已经有10余家仿制药竞争，埃克替尼目前尚未有仿制药上市。
但贝达药业已然在加快创新步伐。CDE官网显示，贝达药业的泰贝西利胶囊上市申请日前获得受理。据悉，泰贝西利是由贝达药业自主研发的全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）。在这一领域，国内共有四款治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂获批上市，分别是辉瑞的哌柏西利、诺华的瑞波西利、礼来的阿贝西利以及恒瑞医药的达尔西利。
贝达药业还杀入了眼科用药领域。2022年2月，贝达药业子公司Equinox曾与EyePoint签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint在中国区域外以局部给药方式开发伏罗尼布；后者在其递送技术基础上开发了EYP-1901。同年5月，双方签署《扩大许可协议》。2023年底，
EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性的2期DAVIO2试验取得积极的顶线结果。2023年12月，EYP-1901玻璃体内植入剂药品临床试验申请已获得国家药监局受理。
今年3月，贝达药业宣布，恩沙替尼的上市申请获得FDA受理，其有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。据市场预测，该药在美国的销售峰值将远高于中国，如果在中国销售峰值是在20亿元左右，那么在美国这个数字将达到38.22亿元。
在创新生态圈方面，业界已然能看到贝达药业的相关动作。2023年3月，贝达药业就曾与杭州产业投资、华东医药、杭州泰鲲股权投资基金等企业共同投资设立杭州国舜健恒创业投资合伙企业，
认缴出资19%。此举被业界视为贝达药业用以弥补自研团队减少，转而通过孵化、投资、赋能创新企业/项目来涉及自免、CGT等领域。