$贝达药业(SZ300558)$ 查了查恩莎替尼前后排队审批过了的新药，所有的现场检查从公布到结束的时间大概平均在1个月多一周。然后过了现场检查后到拿到证大概1-2周。一般不会超过两周。恩莎替尼是7月9日收到的现场检查，如果公司没有为了定增故意压着不申请现场检查的话，大概在8月20号前能完成现场检查。最晚9月中旬能拿到批证。![[大笑]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_02_laughing.png?v=1 "[大笑]"){kind=small}
这是我对比了多个新药的数据综合出来的。不作为投资意见，只是记录一下看看
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$贝达药业(SZ300558)$ 查了查恩莎替尼前后排队审批过了的新药，所有的现场检查从公布到结束的时间大概平均在1个月多一周。然后过了现场检查后到拿到证大概1-2周。一般不会超过两周。恩莎替尼是7月9日收到的现场检查，如果公司没有为了定增故意压着不申请现场检查的话，大概在8月20号前能完成现场检查。最晚9月中旬能拿到批证。这是我对比了多个新药的数据综合出来的。不作为投资意见，只是记录一下看看
有心人！
辛苦
谢谢分享。
7月9号药审中心的药品注册申请药学研制和生产现场检查任务信息公告（2020年第11号）里面贝达后面是打了三角的 就是已收到现场检查申请
啥时候增发定价 有人研究过吗？
可以，慢慢等吧
我更关心埃克替尼啥时候上适应症
7月2日公告的收到现场检查通知
感谢你的用心