假如法案通过，与政府相关不能使用药明服务。
在豁免期内，使用药明服务是最佳选择。
在豁免期外，首先是新药研发失败，80-90%概率，综合开发速度等因素，药明可能用1000万美元，其他企业可能1500万美元，随着临床的推进，成本差距肯定是越来越大。
失败概率越大，越会使用药明。初创企业大概率会使用药明，综合来说就是便宜可靠。
其次是研发成功，10-20%概率，由于限制，药明可能10亿美元总利润，其他可能12亿利润，差2亿美元，但是考虑到开发速度等综合因素，实际可能差1亿美元或者没太大差距。
具体金额还是由内部人士去推算吧，这个举例数据肯定是不准的。
至于药明现有项目，由于转换成本巨大，700个项目大概率会做完。这些项目保证了7-8年内每年不菲的利润。
相信市场的选择！