卓勺无影无迹 的讨论

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这个主要是三代耐药,信达那个用过三代的比例不超过40%

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2023/4/25更新:Sponsor由康方变成Summit Therapeutics;U.S. FDA-regulated Drug,从No变成YES;增加OS作为双终点;招募标准仍然是“Have previously received EGFR-TKI treatment and the treatment has failed”;
同年5/23更新:招募标准修改为:Have previously received 3rd generation EGFR-TKI treatment and have progressed on or following;
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国内部分,January 1, 2022就开始入组了。

明确三代耐药的是global部分,国内部分按照登记的入组条件来看,没有这个要求

这个是全球的中国部分,肯定用的是三代耐药。不然不兼容

2022年12月交流就说得很清楚了,中国入组的病人,80%接受过三代EGFR Tki,也是基于此,FDA同意把中国数据纳入global trial里面。

嗯,那估计不全是三代,看报告吧,估计会报告三代的效果吧

我记得国内的是先做的啊,后来授权出去了,国际部分是明确三代耐药的

二期是“73.7%”,随着三代的普及和中国数据的桥接,可能会更高,具体还是要看发布的基线数据