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[为什么]3月20日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,厦门万泰沧海生物技术有限公司(简称“万泰疫苗”)、厦门大学、北京万泰生物药业联合启动了一项3期临床试验,以在中国18~26周岁女性人群中评价重组人乳头瘤病毒九价疫苗(大肠埃希菌)工艺放大后的免疫原性和安全性。

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说明以前的已经揭盲成功了,现在验证工艺放大后的了吧?

03-24 19:01

应该与接盲没关系,大概是生产线和内部工艺放大没问题了,这样BLA后可以快速申报,加快产能释放,当然公司应该是对数据很有信心的,并且有地方局指导。

鞋套哥,怎么打问号了