我只想说，我们刚刚得到了第二阶段的数据，所以给我们一个机会来确定我们的下一步计划……
尽管如此，我认为这里有一个积极的二期试验，有真正有意义的数据和NASH，这让我们有义务考虑下一步行动。正如我所说，这将去美国食品药品监督管理局与他们交谈。我想说，就计划NASH中任何药物的第三阶段而言，对我们来说，一个非常重要的优先事项是尽可能多地取消肝活检，并用非侵入性检测取而代之。我认为我们和该领域的其他人在这方面取得了很大进展。我们在这里看到了与其他疾病领域的相似之处。
我们希望，在未来，将有可能在不依赖活检的情况下进行第三阶段NASH试验。这确实会对快速进行这些试验的可行性产生深远影响，但也会对NASH药物的临床应用产生深远影响。在NASH药物中，这些非侵入性生物标志物可以被识别为患者进行治疗，并监测对治疗的反应，而不是活检。