$艾伯维公司(ABBV)$ 艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布，该公司已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了阿托格潘(QULIPTATM)的补充新药申请(sNDA)，以支持对成人慢性偏头痛的预防性治疗。如果获批，阿托格pant (QULIPTA)将成为首个获批用于广泛适应症的预防治疗偏头痛(包括间歇性和慢性)的口服降钙素基因相关肽[CGRP]受体拮抗剂。sNDA的提交包括了关键的慢性偏头痛患者3期PROGRESS试验的数据，该试验补充了现有的发作性偏头痛数据。患有慢性偏头痛的人每个月至少有15天或15天以上的头痛，每个月至少有8天具有偏头痛的特征