不是杠，实事求是。试验不一定在真正的最终分析才提交BLA，大概率中期分析数据好就报了，何况K和仑伐都已经单独上市很久了 。现在重要疗法中外审批差很短，看A+B一线肝癌获批，就差6个月不到。我没仔细看LEAP的设计，如果有中国组那中国审批肯定会快很多。另外，大公司有钱占坑和小公司集中资源办大事这个区别逻辑还是要理解。IIIB/C期可能有些参考作用，但中国好多PD1都在和VEGF在做联合一线疗法含三期病人的，不止是Merck，变化太快。有别的差异化的选择，选什么就看公司了，要统筹全盘思考。