$InflaRx(IFRX)$ 管线进展
治疗坏疽脓皮病（PG）和孤儿药资格，欧洲授予孤儿药资格
口服C5aR抑制剂INF904的首次人体临床试验于2022年11月启动；第一数据预计在2023年下半年



Vilobelimab在皮肤鳞状细胞癌（cSCC）中的应用
InflaRx正在进行一项开放标签、多中心的II期研究，评估vilobelimab单独或联合pembrolizumab治疗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）或程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）抑制剂耐药/难治、局部晚期或转移性cSCC的患者。患者被招募到两个独立的组----vilobelimab作为单一疗法（Arm A）和联合pembrolizumab（Arm B）。该试验的主要目的是评估vilobelimab单药治疗的安全性和抗肿瘤活性，并确定该患者群体中联合治疗组的最大耐受或推荐剂量、安全性和抗肿瘤活性。
到目前为止，已有10名患者被招募到该研究的A组。预计将于2023年上半年提供对A组患者进行的中期分析的首批数据。在该研究的B组中，截至今天，已有14名患者被招募到三个剂量组（3 + 6 + 5）。B部门中期分析的数据预计将在2024年上半年提供。
C5aR抑制剂INF904
2022年11月，该公司宣布，第一位健康志愿者在一项随机、双盲、安慰剂对照的I期试验中接受了给药。该单次和多次递增剂量I期试验旨在评估INF904在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。还将探讨INF904对C5a诱导的下游活性的影响。预计结果将于2023年下半年公布。在未来，InflaRx计划开发INF904治疗补体介导的慢性自身免疫和炎症性疾病，其中口服给药是患者的首选。$舒泰神(SZ300204)$