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$君实生物-U(SH688180)$ 金融时报援引接近当局的人士报道:欧洲药品管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药Molnupiravir的有条件上市许可,这是由于后来对该药物的分析显示其疗效仅为30%,低于最初的试验结果。



君实生物,国内最先获准进入临床的小分子国产新冠口服药:VV116,中国科学院,很快就公布3项在国内开展的一期临床数据,优秀的临床数据。



代谢产物母体核苷(VV116核苷)可在体内组织广泛分布,实现口服有效性。



VV116可有效降低肺部病毒RNA拷贝和病毒滴度,



VV116可有效抑制SARS-CoV-2病毒复制;



VV116可将肺部病毒滴度降低至检测限以下。



且VV116耐药屏障高,对SARS-CoV-2原始病毒株和变异株(Beta、Delta株,奥密克戎株)同样有效;使用安全,体外实验显示无遗传毒性。



在降低住院和死亡风险方面的有效性为85%。


//@赵燕翎:赵燕翎: 这是来自金融时报进行的报道:网页链接国内智通财经转述后多家媒体进行了转载。
引用:
2022-02-16 20:48
智通财经APP获悉,据报道,由于存在数据问题,欧洲药品管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的有条件上市许可。 消息人士表示,molnupiravir“有可能”根本不会获得批准,这是由于后来对该药物的分析显示其疗效... 网页链接

全部讨论

2022-02-16 23:45

香港现在炸裂了,医院人满为患,方仓医院都建的一片片的。君实VV116应该被派上用场吧。政府信息平台公开发信息悬赏奖励香港偷渡人员。。。估计跑过来不少。