$康泰生物(SZ300601)$ 前面有个老兄的贴，问为什么近几年康泰没有引进新技术做国内临床内化？我本来回了他的贴，但被删掉了，索性新开一个。
关于这个问题我的看法：康泰原来靠着引进国际巨头的热卖单品起家，躺赚了几年。其实自主研发能力未可考。在新冠一战中暴露出若干问题（熟悉的机构都知道）：管理混乱、胡乱决策和看不清行业发展趋势等。最终结果就是2022年亏损。
至于出口：新冠海外三期临床在马来西亚受挫，不仅让10个多亿海外临床费用打水漂（当年亏损的主要原因），更反映出该司海外资源严重匮乏；三期临床数据至今未见权威杂志发表（该司其它产品临床结果发表的杂志也非业内顶刊）。海外资源匮乏这一点也在后续不停签协议，实际出口金额只有八万人民币中得到证实。其它细节：公告中合作方所谓某国“头部公司”是否自封的“头部”不得而知。如果真的是头部，完全可以光明正大的公布名字，而不是用“头部”这种模糊概念。
进入国际市场的疫苗产品需要WHO PQ认证。国内目前拿到这个资质的私人疫苗制造企业是：科兴、华兰、万泰、康希诺，即将拿到的是沃森。康泰这方面一直没有动静。就算现在启动，等过了七八年它拿到手（不一定能拿到），海外市场早已被友商瓜分完毕。前段时间公众号发布：民海通过了一些列ISO认证。换句话说，民海之前没有ISO认证！康泰这边的腺病毒新冠曾经拿到了欧盟认证和清真认证，然而腺病毒新冠疫苗（引进自阿斯利康）由于众所周知的原因已经在全球下架。
民海产品将通过何种途径出口不得而知。和阿斯利康的合资公司是否如之前合作新冠疫苗一样一路坎坷？
管理层还是那个管理层，有没有拿得出手的东西？