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$康方生物(09926)$ 要比就和K药O药的三期比,那些阿猫阿狗的二期数据,还是别拿出来丢人现眼了,宇宙第一ADC,战胜自己的竞品,再战胜其他ADC再说吧,最后一比才发现,原来是ADC里面最差的。比比和K药、O药的数据吧,图1:K药,图2:O药,图3:112,虽然OS观察到的事件数不够,OS达到统计学差异可能性超过90%,这已经大大超过我们的预期,当初预期是单药Vs K药成功率90%,EGFR TKI 耐药+化疗vs 化疗成功率80%,这不是大大超过预期么?不要忘了自己的初心,被纷繁复杂的杂音干扰。
再看看宇宙第一ADC的数据,不仅没有在三阴乳腺癌打败戈沙妥珠,在其肿瘤被其他ADC完全碾压。图4,三阴乳腺癌后线OS完败给亲爹戈沙妥珠,至于PFS优势,研究者判断的终点,随意性比较大,波动比较大。图5:驱动基因阴性NSCLC二线3期打不过多西他赛,图6:尿路上皮癌完败给HER2和NECTIN4-ADC 图7:同适应症被HER2-ADC完全碾压。$科伦博泰生物-B(06990)$<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/<a href="http:/

全部讨论

AK112数据确实比K药和O药强,生物学机制和分子设计是基础,从原理、设计到结果的逻辑链条很清晰。SKB264从数据、机制和分子设计上都看不出相比竞争对手的明显优势,我也不理解MSD为啥重仓押注264
也许可以从商业角度推演一下MSD的想法。K药今年会占MSD整体收入的50%,Too big to fail,只能疯狂推各种ADC联用来加固K药的收入持续性。相比8201已经被AZ绑定,Trodelvy被Gilead并购,选择SKB264可能是不得已而为之。从和科伦的打包购买,到之后和Daiichi的一揽子合作,有点饥不择食的感觉

05-25 10:16

目前112OS的HR好像0.8,也没有特别优效。当然也可能和病人基线有关,免疫药的疗效和病人状态十分相关。

05-25 09:57

看ak112的mos是不是跟pd-1的差不多?虽然不是头对头

05-26 07:08

大佬,你这个拿K药o药比,说到点子上了!你上的两个图真是K药O药的OS曲线吗?都没有明显分开?为什么都批下来了且被评为药王?112是明显分开,图形漂亮!但目前
HR是0.8,以后时间拉长,这是数据还会下降至0.7以下?

宇宙第一adc是什么啊

05-25 20:46

谢谢大佬分享
结合最新数据持续学习中...
1. TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(前称SKB264/MK-2870)用于既往接受过治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究(OptiTROP-Breast01)结果。
时间: 当地时间2024年6月2日早上9:45至11:15
形式:临床科学研讨会(摘要#104;Next-Generation Antibody–Drug Conjugates: The Revolution Continues)。
2. 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合KL-A167(抗PD-L1单抗)用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究(OptiTROP-Lung01)结果。
时间:当地时间2024年5月31日下午2:45至5:45
形式:口头报告(#8502;肺癌-转移性非小细胞)

转发

05-25 10:19

05-25 09:39

哈哈