阿斯利康在沪创立全球研发中心，并设立10亿美元中国基金
▲阿斯利康CEO Pascal Soriot
基于近年来阿斯利康在中国的快速发展，阿斯利康正在持续加大对中国的投入力度——宣布计划将其上海研发基地的员工数量翻一番，并设立10亿美元的投资基金。
11月6日，在第二届中国国际进口博览会举办期间，阿斯利康公布了三项与中国进一步加强合作的举措。
· 其中一项举措是阿斯利康正在与中金资本成立医疗健康产业基金。该基金是阿斯利康在全球募集的首个、迄今为止规模最大的医疗健康产业基金，未来预期融资规模目标将达到10亿美元。将支持国内公司的创建与发展，包括阿斯利康帮助设立的无锡国际生命科学创新园，以及那些希望在中国设立公司的国际制药商。
据路透社报道，阿斯利康将进行“实质性投资”，但将成为该基金的少数合伙人，并将为其投资的公司提供投资建议和支持。
· 第二项举措是，阿斯利康计划将其上海研发中心的总人数从450人左右增加到1000人。该中心研究人员的主要任务将是研发针对中国流行疾病的先进药物。在战略转移方面，上海将在阿斯利康全球举措中发挥更大的作用。
“从历史上看，直到今天，我们的中国团队一直在为中国市场开发全球产品。”阿斯利康首席执行Pascal Soriot对路透社表示：“现在我们希望中国团队在一些项目上占据全球领导地位。”。
· 第三项计划是在上海建立一个人工智能（AI）中心。
将发展中的研发团队和人工智能中心设在上海，使上海成为阿斯利康中国业务的焦点，但阿斯利康也在向中国其他地区进军。阿斯利康正在中国设立五个地区总部。
阿斯利康在中国的扩张与其同行近年来的一些举措形成了鲜明对比。在2016年和2017年，礼来、葛兰素史克和诺华关闭了在中国的研发团队。阿斯利康采取的不同道路在一定程度上反映了其在中国取得的商业成功。
去年，投资银行Jefferies的分析师将阿斯利康评定为在中国领先的西方制药商，并指出，阿斯利康2017年在中国的销售额达到30亿美元，领先于同行。此后，阿斯利康在中国实现了一年的快速增长，按固定汇率计算，销售额增长了25%，达到38亿美元。
阿斯利康有望在2019年打破这一销售记录。2019年前9个月，阿斯利康在中国的销售额总计37亿美元，中国成为阿斯利康仅次于美国的第二大市场，占阿斯利康销售额的21%；欧洲市场占该阿斯利康销售额的18%，无太大变化。
《柳叶刀》子刊：脐带血干细胞移植“量太少”难题被攻克
脐带血已成为血液癌患者造血干细胞移植的一种可行的替代来源。但它有其局限性，包括少量可用的细胞和缓慢的免疫重建，这可能使患者处于感染的高风险。
近日，加拿大蒙特利尔大学（University of Montreal）的科学家们发现了一种小分子药物，可以提高脐血中的干细胞数量，根据《柳叶刀·血液学》（Lancet·Hematology）上发表的研究结果，他们有早期临床数据显示，这种药物可以快速增殖血细胞，而且并发症发生率低。
该药物已被授权给蒙特利尔的生物技术公司ExCellThera，该公司由该研究的共同资深作者Guy Sauvageau博士创建，拥有FDA的“再生医学先进疗法”认定，ExCellThera正在美国和加拿大对高危白血病患者进行新的临床试验。
目前，用于血液病移植的干细胞主要来自血液本身或骨髓，尽管脐血具有一些优势。“尽管使用脐带血干细胞时移植物抗宿主病（GVHD）的发病率较低，但这些细胞很少被使用，因为脐带很小，并且无法提供足够数量的细胞来治疗成人患者。”Sauvageau在一份声明中解释道。
在筛选了一个由5280个小分子组成的文库之后，Sauvageau的团队选择了UM171作为最有希望的候选药物。2014年发表于《科学》的一项研究表明，这种药物可刺激人脐带血干细胞的增殖，这有助于免疫抑制小鼠的血细胞重新增殖长达至少6个月。
在这项新的研究中，Sauvageau和他的同事使用UM171（ECT-001）培养脐血，然后将脐血输给22名血癌患者，其中一些患者之前已经历过干细胞移植失败。
当移植时，经UM171刺激增殖的血细胞能很快定植。更重要的是，在18个月的中位随访期内，没有一名患者出现严重的慢性移植物抗宿主病。而且尽管这些患者被定为高危，但只有一人死于治疗相关的出血。
“最令人印象深刻的结果是，与常规脐带移植相比，UM171参与的移植死亡率较低。”另一位联合资深作者Sandra Cohen博士在一份声明中说。
“没有一位患者在13个月后需要免疫抑制治疗，而在正常移植的情况下，50%的病人在那时需要免疫抑制治疗。” Sauvageau补充道，“目前没有其他生物技术能达到这种疗效。”
一项分析显示，UM171促使干细胞在短短7天内平均增殖30倍。研究人员称，它还显著增加了移植血液中关键免疫细胞的数量，如抗原呈递树突状细胞和肥大细胞。
虽然干细胞移植对癌症患者有很大的治疗希望，但获取这些细胞可能会很困难，而且诸如GVHD和严重感染等并发症也会带来风险。所以科学家们一直在寻找提高治疗效果的方法。
· 德国的研究人员此前通过短时间阻断两种叫做BIM和BMF的蛋白质来防止捐献的造血干细胞发生程序性细胞死亡。
· 加州大学圣克鲁斯分校的一个研究小组最近发现，勃起功能障碍药物万艾可（伟哥）可以帮助血液干细胞从骨髓中逃逸出来，从而有利于收集。科学家们证明，将万艾可与赛诺菲的干细胞激活剂Mozobil联用，可以显著增加进入血液的干细胞数量。
与其他移植方法相比，脐带血移植已经有了一个优势，那就是可以为没有匹配供体的患者提供治疗选择。现在，Sauvageau和他的同事相信UM171可以增加一些额外的好处——快速和疗效持久的移植成为可能，加速免疫系统的重建和降低死亡率。
通过增加干细胞数量，UM171还可以增加可用脐带的数量，从而使更多患者受益。“在使用传统方法时虽然只有5%的脐带可用，但我们的技术将这一比例提高到了50%。” 研究人员指出：“这使我们能够将基因相容性移植的可及性提高50%至80%。”
赛默飞推出当天出结果的自动化泛癌基因测序平台
近日，赛默飞世尔（Thermo FisherScientific）推出了全新的自动化下一代测序平台——离子激流 Genexus系统（Ion Torrent Genexus System），可在在一天内给出样本检测结果，该公司表示，这将有助于让规模较小的当地医院有机会提供高通量的基因组检测。
同时，赛默飞还引入了一项泛癌基因分析——Oncomine精准检测（Oncomine Precision Assay），允许使用单一检测、基于固定组织和液体活检样本进行基因组分析。两者都是在美国巴尔的摩分子病理学协会（AMP）年会上公布的。
赛默飞称，完全集成的离子激流 Genexus系统只需要最少的组织样本，并且能够以小批量运行，所有这些都不需要人工干预。此外，快速的周转效率将允许分子病理实验室在进行免疫组织化学（IHC）等一线诊断的同时进行基因测序。
“我们的目标是通过让临床医生利用全面基因组信息的力量，在每一个临床环境中推进精准医疗。” 赛默飞世尔执行副总裁兼首席运营官Mark Stevenson在一份声明中说。
Stevenson说：“我们可以预见，当地医院的患者将更快地获得全面的基因检测结果，从而更有效、更有针对性地指导治疗选择和改善预后”。
一般来说，在小型医院进行此类检测只能限制在某项单基因检测，而不是完整的肿瘤基因组分析。要么小型医院可能会将这一工作外包给实验室，这些实验室可能需要几天到几周的时间来运送、处理和返回结果。
Genexus系统包括一个集成的测序器、一个净化系统和报告软件。赛默飞世尔表示计划寻求FDA批准该系统用于肿瘤和其他临床应用的诊断分析。
同时，赛默飞的Oncomine精准检测则设计用于检测一套与癌症相关的基因生物标记物（检测样本从固体肿瘤和液体活检中提取）。
赛默飞称，当与Genexus系统结合时，实验室将能够以与单基因检测相同的耗时，生成全面的下一代基因测序结果。该公司计划在肿瘤研究和其他研究应用中设立多个检测系统，其中Oncomine精准检测是该系列的第一个。
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