董秘的这份回答很全面：2022年7月12日，公司吗替麦考酚酯胶囊拟中标第七批全国药品集中采购。他克莫司和环孢素产品暂未纳入国家集采范围。移植免疫类产品、窄治疗窗产品在使用过程中有较高的临床安全性要求，相关部门也在关注原有患者的换药风险问题。公司将秉承“以患者为中心”的经营理念，做好纳入集采后的患者用药市场供应保障及服务工作。 今年公司负责进行市场推广的尼欣那®（苯甲酸阿格列汀片）、淫羊藿素软胶囊等产品有望贡献良好销售业绩。西格列汀二甲双胍片（50/500mg）最早将于今年7月原研专利到期后进行上市销售。注射用醋酸卡泊芬净、注射用米卡芬净钠、奥美拉唑碳酸氢钠胶囊等产品预计也将对公司今年的经营业绩带来积极影响。利拉鲁肽注射液（糖尿病适应症）、卡格列净片、西格列汀二甲双胍片（50/850mg）、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片的上市申请有望于今年获批。对于通过美国FDA认证的医药产品，公司也在积极拓展国际市场，上半年注射用泮托拉唑钠已实现对美国市场的销售。 此外，公司正在积极推进多款在研创新药和生物类似药的临床及注册工作：公司递交的利拉鲁肽注射液（肥胖或超重适应症）的上市许可申请于近日获得受理。公司与ImmunoGen合作开发的卵巢癌药物HDM2002（Mirvetuximab）也取得了阶段性进展。2022年5月23日，ImmunoGen宣布美国FDA已受理该产品的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格，FDA做出决议的目标日期为2022年11月28日。HDM2002在中国的I期临床试验PK药代研究和国际多中心临床试验（MRCT）III期已于2021年12月完成首例受试者入组及给药。其中，上述PK研究预计将于2022年三季度完成全部受试者入组。此外，其在中国的单臂临床试验已获得遗传办批准，正按计划开展伦理审批等工作。公司将继续全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，推动其尽早造福中国卵巢癌患者。HD-NP-102（MB102和动态TGFR监测系统）已于2022年5月30日递交了中国的医疗器械注册申请。与该系统配合使用的专用荧光示踪剂，MB-102注射液（Relmapirazin）为1类新药，其国际多中心III期临床试验申请已于2021年5月获得NMPA批准。预计2022年中美同步启动该产品的国际多中心III期临床试验。公司与Kiniksa公司签署合作协议引进的产品ARCALYST®，被CDE列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征，公司将积极与CDE进行沟通交流，尽快推进这款产品在中国的注册上市。$华东医药(SZ000963)$