推进新冠小分子药物研发，口服药VV116已启动多项III期临床试验
公司已积极开展靶向RdRp的VV116针对COVID-19不同程度患者的多项临床试验：
1）针对轻中症患者的一项双盲、随机、安慰剂对照的国际多中心II/III期临床试验，已完成首例患者入组及给药。同时，2022年4月底，香港中文大学临床研究中心与中大医院合作开展VV116香港临床试验，作为香港首个针对新冠肺炎研发的口服药物临床研究。
2）2022年4月在中国开展的与辉瑞Paxlovid头对头对比治疗轻中症新冠患者的安全性和有效性的III期临床试验也在推进中，已完成首例患者入组及给药。
3）针对中重症患者也有一项国际多中心、随机、双盲III期试验正在进行，并已完成首例患者入组及给药。
2021年年底，VV116已在乌兹别克斯坦获批使用。同管线另一靶向3CL蛋白酶的候选抗新冠口服药VV993也处在临床前开发阶段，值得期待。
总体上，公司综合布局抗新冠药物领域，在国内处于领先地位，未来有望为全球新冠患者提供更多的治疗选择。
同和药业：专注高增速+高确定性的高端特色原料药，本身是一个22PE的优质成长股，同时叠加两个预期：
盐野义特效药CDMO+君实特效药中间体/原料药
同和药业与盐野义、君实生物已有着多年交流合作，关于新冠药物方面，在最近的4月29日，机构调研纪要中显示，公司含蓄的表达不便透露。
5月5日投资者关系互动记录表显示：关于投资者十分关心的新冠口服药物原料药或中间体相关业务，本公司会努力把握机会。
另外，公司和盐野义商谈CDMO中间体，公司产品在日本市场销售许多年，是公司开发比较成功的海外市场之一。
来自：韭菜公社（研报优选）观点