你真买了还是假买了？咋咋呼呼的。数据还不成熟你说公布就公布了？

你知道啥叫OS吗？总生存期，从患者入组到死亡，也就意味着，患者没死数据就不会成熟。那么你说这个数据是越晚读出越好呢还是越早读出越好呢？9月好像也只是期中分析，并不是OS成熟了。就是因为OS往往读出很晚，为了让新药尽快惠及患者，才设置两个临床终点(pfs)，用pfs阳性申请上市。但是美国那里和k药头对头OS不达到阳性FDA就不一定批了，现在市场悲观的就是这个。而且还得国际临床的胜出，光中国国内没用。股价跌了大家都不开心，但别人云亦云好吧。

你买了股票，你就成了东家，夏总就是掌柜了？夏总才是最大的东家

是會違法不成？還是天價罰款😂

夏总的电话会里说了，因为这些研究都是科学家牵头的，所以必须由科学家先宣布先发paper。如果坏了规矩，以后就没有顶级专家一起做项目了，大家都要各取所需的。

有靶打靶，无靶化疗”是临床上晚期腺肺癌诊疗的主要思路，也就是针对有药物靶点的患者实施靶向药治疗，无靶点患者则以化疗加免疫治疗为主。张力介绍，尽管目前靶向药物研究和应用有很大进展，但使用靶向药治疗的患者最终都会走向耐药，这也是目前肺癌治疗中的一大难点。
“很多靶向耐药的肺癌患者问我，有没有免疫治疗可以用，过去我们只能遗憾地跟患者说没有，因为过往的研究发现，常规免疫治疗联合化疗并不能给患者带来生存获益，反而会增加毒性。”张力告诉人民日报健康客户端记者，在做依沃西单抗Ⅰ期和Ⅱ期试验时意外发现，该药物对EGFR突变阳性且靶向耐药的患者有效率特别高，于是创新了一种新型的双靶免疫治疗联合化疗的方案，即采用依沃西单抗注射液联合化疗，可以起到双重杀伤肿瘤的高效协同作用。
2021年11月，该项目Ⅲ期研究启动，全国55个研究中心共纳入322例符合条件的肺癌病例，截至2023年3月10日，中位随访时间为7.89个月，研究结果显示，依沃西单抗联合方案相比单纯化疗可显著延长患者无进展生存期，无进展生存期从单独化疗的4.8个月，提升至7.06个月，降低疾病进展或死亡风险达54%。
张力解释道，“无进展生存期，简单来讲就是病情没有进展，不用换药。随访到9个月时，约90%的单纯化疗患者都因为化疗无效而换药了，而联合化疗组还有近50%的患者还在继续用药。目前随访时间还比较短，随着时间的延长，生存期获益会更长。”

我理解若不等到9月公佈應該類似簽了普通的商品銷售合同，但遲了供應貨品或供應少了貨品的程度差不多？

买了点股票就变成委托公司创始人为你打理公司？这。。。

行业传统就是如此，不管哪家都这么做

os还没有结果，9月也不会公布，没这么快，9月只是公布其他数据