05-07 05:36
EyePoint 在湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)领域的阶段2数据,认为其可能成为一种六个月的维持治疗选择,具有新的作用机制。
预计EYP-1901将于2024年下半年进入阶段3临床试验。
在wetAMD以外的领域,特别关注EYP-1901 在非增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)中的数据,预计将在2024年第二季度公布。
两种适应症?贝达的是wetAMD吧?下半年临床3……大跌可能是NPDR数据不佳,公布时间点吻合。
EyePoint 在湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)领域的阶段2数据,认为其可能成为一种六个月的维持治疗选择,具有新的作用机制。
预计EYP-1901将于2024年下半年进入阶段3临床试验。
在wetAMD以外的领域,特别关注EYP-1901 在非增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)中的数据,预计将在2024年第二季度公布。
两种适应症?贝达的是wetAMD吧?下半年临床3……大跌可能是NPDR数据不佳,公布时间点吻合。
3毫克组达到终点并且优于安慰剂,感觉这个实验运气不好,设置有问题,所有指标都优于安慰剂,唯一arss评分2毫克没有达到5%,这组实验77个人,一个组只有26个,5%就是1个人,完全有概率下一个组会出现两个人arss评分两个人,扩大患者群体数量更科学,安慰剂有效氯70%,2毫克有效率80%,3毫克有效率85%,这个指标看2毫克完胜安慰剂