EyePoint 在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）领域的阶段2数据，认为其可能成为一种六个月的维持治疗选择，具有新的作用机制。
预计EYP-1901将于2024年下半年进入阶段3临床试验。
在wetAMD以外的领域，特别关注EYP-1901 在非增殖性糖尿病性视网膜病变（NPDR)中的数据，预计将在2024年第二季度公布。
两种适应症？贝达的是wetAMD吧？下半年临床3……大跌可能是NPDR数据不佳，公布时间点吻合。

3毫克组达到终点并且优于安慰剂，感觉这个实验运气不好，设置有问题，所有指标都优于安慰剂，唯一arss评分2毫克没有达到5%，这组实验77个人，一个组只有26个，5%就是1个人，完全有概率下一个组会出现两个人arss评分两个人，扩大患者群体数量更科学，安慰剂有效氯70%，2毫克有效率80%，3毫克有效率85%，这个指标看2毫克完胜安慰剂